巴西国家卫生监督局（ANVISA）对生产IVD（体外诊断）产品的设备有一系列要求，这些要求旨在产品的安全性、有效性和合规性。以下是对ANVISA生产IVD产品设备要求的详细归纳：

符合：IVD产品设备需要满足国际医疗器械监管论坛（IMDRF）等国际组织制定的基本安全和性能要求。

物理、化学和生物特性：设备应具备良好的物理、化学和生物特性，以其在使用过程中不会对用户或环境造成危害。

预期用途和性能标准：设备应明确其预期用途，并符合相应的性能标准，以其能够准确、可靠地完成诊断任务。

设备分类：根据设备的风险等级，ANVISA将IVD产品设备分为不同的类别，如I类、II类、III类和IV类。不同类别的设备在注册和审批流程上有所不同。

注册与审批：制造商需要按照ANVISA的要求提交注册申请和相关技术文件，这些文件必须详细说明设备如何符合巴西的法规和技术标准。经过ANVISA的审查和批准后，设备才能获得在巴西市场的销售和使用许可。

ISO 13485认证：巴西通常要求医疗器械制造商建立并维护符合ISO 13485标准的质量管理体系。该体系应涵盖产品的设计、开发、生产、销售和服务等各个环节，以产品的质量和安全性。

BGMP（巴西良好生产规范）：对于高风险类别的IVD产品设备，ANVISA可能会要求进行BGMP的审核。制造商需要按照BGMP的要求建立质量管理体系，并通过ANVISA的审核以获得生产许可。

生产工艺：生产工艺应进行严格的规范化管理，包括标准操作规程、生产流程图、生产设备验证等。

原材料控制：建立原材料购买评估和管理体系，选择可靠的供应商，并进行原材料的严格检查和评估。

质量检测与验证：在生产过程中进行质量检查，包括中间产品检验和产品测试。产品符合规格和质量标准。

标签要求：IVD产品设备的标签应清晰、准确地标注产品的名称、规格、用途、生产日期、有效期、储存条件、制造商信息等关键信息。标签应符合ANVISA的规定，以用户能够正确使用产品。

包装要求：产品的包装应保护产品免受物理、化学和生物损害，并产品在运输和储存过程中的稳定性和安全性。包装上应包含必要的警示信息和使用说明。

软件要求：对于包含软件或作为软件设备的IVD产品，需要满足特定的安全和性能要求。

非人员使用风险：如果设备是供非人士使用的，制造商应评估并控制相关的风险。

植入式设备：对于植入式IVD产品设备，需要满足特定的生物相容性和安全性要求。

综上所述，巴西ANVISA对生产IVD产品的设备有一系列严格的要求。制造商需要设备符合这些要求，并在生产过程中进行严格的质量控制和监测。同时，制造商还需要密切关注ANVISA发布的较新法规和指导文件，以产品持续符合较新的审评标准。