IVD产品（体外诊断产品）在巴西生产需要符合的GMP（良好生产规范）标准，主要由巴西国家卫生监督局（ANVISA）进行监管和规定。以下是对IVD产品在巴西生产所需符合的GMP标准的详细归纳：

巴西拥有自己的GMP规范要求，所有申请在巴西注册的产品都需要符合这些要求。这些要求涵盖了产品的设计、生产、质量控制、包装、标签和售后服务等各个环节。

对于高风险类别的IVD产品，ANVISA可能会要求进行BGMP（Brazilian Good Manufacturing Practices，巴西良好生产规范）的审核。BGMP是基于国际GMP原则，并结合巴西的实际情况制定的。制造商需要按照BGMP的要求建立质量管理体系，包括但不限于：

质量管理体系建立：制造商应建立并维护一个符合BGMP标准的质量管理体系，该体系应涵盖产品的设计、开发、生产、销售和服务等各个环节。

生产环境和设施：生产环境和设施应符合卫生和生产要求，包括洁净度、温度、湿度等环境条件的控制，以及设备的验证和维护等。

原材料控制：制造商应建立原材料购买评估和管理体系，所使用的原材料符合质量标准和安全性要求。

生产过程控制：生产过程中应进行严格的控制，包括生产工艺的规范化管理、生产批次的记录、中间产品的检验等。

成品检验和测试：对成品进行严格的检验和测试，产品符合规格和质量标准。

巴西通常要求医疗器械制造商建立并维护符合ISO 13485标准的质量管理体系。ISO 13485是一个国际性的医疗器械质量管理体系标准，它提供了医疗器械制造商需要遵循的要求，以医疗器械的安全性和有效性。对于IVD产品制造商来说，获得ISO 13485认证将有助于满足ANVISA的GMP要求。

除了上述的GMP和BGMP要求外，IVD产品在巴西生产还需要满足以下要求：

注册与审批：IVD产品必须在巴西进行注册并获得ANVISA的批准才能在市场上销售和使用。制造商需要提交完整的技术文件，包括产品描述、性能特征、生产工艺、质量控制措施等。

临床试验数据：对于需要临床验证的IVD产品，制造商应提供充分的临床试验数据以证明产品的安全性和有效性。

标签和包装：IVD产品的标签和包装应符合巴西的法规要求，清晰地标明产品的名称、规格、用途、生产日期、有效期等关键信息。

售后服务：制造商应提供完善的售后服务体系，包括产品使用培训、技术支持、负 面事件报告和召回等。

综上所述，IVD产品在巴西生产需要符合巴西的GMP规范要求以及BGMP标准，同时还需要满足注册与审批、临床试验数据、标签和包装以及售后服务等方面的要求。制造商应密切关注ANVISA发布的较新法规和指导文件，以产品持续符合较新的审评标准。