IVD产品申请巴西ANVISA注册时，需要关注以下几个关键时间节点：

法规和标准研究时间：

在正式提交申请前，制造商需要深入研究巴西ANVISA关于IVD产品注册的法规和标准，产品符合相关要求。这一步骤的时间可能因制造商对法规的熟悉程度而异，但通常需要数周至数月的时间。

技术文件准备时间：

制造商需要准备详细的技术文件，包括产品描述、设计原理、制造工艺、性能评估、生物相容性评估等。这些文件的准备可能需要数月的时间，以其完整性和合规性。

申请提交时间：

制造商通过当地代理商将准备好的申请文件提交给ANVISA。这一步骤的时间取决于制造商和代理商的协作效率，以及ANVISA的接收流程。

申请费支付时间：

提交申请后，制造商需要支付一定的申请费。支付时间通常与申请提交时间相近，但也可能因ANVISA的支付流程而有所延迟。

技术评估时间：

ANVISA将对提交的申请文件进行技术评估，包括文件的完整性、合规性以及产品的安全性、有效性等方面的评估。这一步骤的时间可能因申请文件的复杂性和ANVISA的工作负荷而异，但通常需要数月至一年的时间。

现场检查时间（如适用）：

对于某些高风险或需要额外验证的IVD产品，ANVISA可能会进行现场检查。现场检查的时间取决于制造商的生产设施、质量管理体系的完善程度以及ANVISA的检查计划。

审批时间：

如果评估结果符合要求，ANVISA将颁发IVD产品的注册证书。审批时间可能因ANVISA的内部流程和工作效率而异，但通常在技术评估完成后数月内完成。

注册证书有效期：

注册证书的有效期通常为5年（对于某些类别可能有所不同）。制造商需要在有效期内遵守ANVISA的后续监管要求，并在到期前启动更新流程以维持注册的有效性。

市场监控时间：

制造商需要进行持续的市场监控，报告任何负 面事件，并产品持续符合安全和性能标准。这一步骤的时间贯穿产品的整个生命周期。

定期审查时间：

制造商需要接受ANVISA的定期审查和监督，以产品的合规性和安全性。审查时间可能因ANVISA的审查计划和制造商的响应效率而异。

综上所述，IVD产品申请巴西ANVISA注册的时间节点涉及多个阶段和环节，每个阶段的时间都可能因多种因素而异。因此，制造商需要充分了解并规划整个注册流程，以产品的顺利注册和市场准入。