IVD产品（体外诊断产品）申请巴西ANVISA（国家卫生监督局）注册时，需要提供一系列的信息和文件，以证明产品的安全性、有效性和符合性。以下是根据ANVISA的要求和相关法规整理出的所需信息：

产品信息：包括产品的名称、型号、规格、用途、分类（如I、II、III、IV类）、原产国等。

制造商信息：制造商的名称、地址、联系方式、注册号和税务号等。

注册申请表：填写完整的ANVISA注册申请表，包含产品信息和申请人信息。

设计文件：产品的设计原理、结构、制造工艺等详细文件。

技术说明书：产品的使用说明、操作指南、维护手册等。

安全性文件：包括毒性研究、生物学安全性评估等报告，以证明产品的使用是安全的。

有效性数据：临床性能评估报告、测试报告等，证明产品的检测结果是准确、可靠的。

风险管理文件：对产品的潜在风险进行识别、评估和控制，产品在使用过程中能够较大限度地降低风险。

质量管理体系证书：如ISO 13485等，证明制造商具备完善的质量管理体系。

生产质量管理规范（BGMP）证书（针对III、IV类高风险产品）：证明制造商的生产过程符合巴西的BGMP要求。

质量控制文件：包括产品的质量标准、质量控制规程、检验方法等，以证明产品符合质量要求。

临床试验报告：对于高风险等级的IVD产品，ANVISA可能要求提供临床试验报告，详细描述临床试验的设计、实施过程、结果分析等内容。

注册代理授权文件：如果制造商不在巴西，需要提供注册代理的授权文件，以证明其在巴西的合法代表身份。

巴西授权代表/注册信息持有人（BRH）文件：BRH的信息将公布到ANVISA注册登记的材料上，负责制造商在巴西医疗器械的注册登记和上市后监管的相关事宜。

产品样品：根据需要，可能需要提供样品供ANVISA进行检验。

公司注册文件和经营许可证：提供制造商在本国的注册文件、法律文件和经营许可证，以证明其合法经营资质。

INMETRO证书（如适用）：对于需要强制认证的产品，如电子电器类医疗产品，需要提供INMETRO证书。

葡萄牙语翻译文件：所有非葡萄牙语文件都需要翻译成葡萄牙语，并提供合格的翻译文件。

注册费用收据：提供支付ANVISA注册费用的收据或证明。

请注意，以上信息可能因产品类型、风险等级和法规要求而有所不同。在准备申请之前，建议详细了解巴西ANVISA的较新要求和指南，并可能需要寻求的医疗器械法规咨询等来指导申请过程。