巴西对IVD（体外诊断）产品审批的风险评估是必须的。这一要求体现了巴西医疗器械监管（ANVISA）对产品安全性和有效性的高度重视。

保障患者安全：风险评估旨在识别和评估IVD产品在使用过程中可能带来的风险，包括安全风险、生物相容性问题以及潜在的负 面事件等。通过详细的风险评估，可以产品在市场上的安全性，减少对患者和用户的潜在危害。

满足法规要求：根据巴西的医疗器械法规，特别是针对IVD产品的较新规定（如Resolution RDC 830/2023），制造商必须对产品进行风险评估，并将评估结果纳入技术文件中。这是产品获得ANVISA注册和上市销售的前提条件。

提升产品质量：风险评估过程促使制造商更深入地了解产品的特性和潜在问题，从而在产品设计和生产过程中采取相应的改进措施。这有助于提升产品的整体质量和市场竞争力。

在巴西，IVD产品的风险评估通常包括以下步骤：

识别风险：确定可能存在的风险和危害，包括产品使用中可能导致的潜在问题。

评估风险：对识别的风险进行定量或定性评估，确定其严重性和可能性。这一过程需要考虑多种因素，如风险发生的频率、影响的范围和程度等。

控制风险：制定和实施控制措施，以减轻或消除风险。这些措施可能包括设计改进、增加警告标签、完善使用说明等。

监控和评估：持续监控产品在市场上的使用情况和相关的负 面事件，评估控制措施的有效性。如果发现新的风险或问题，需要及时调整和优化控制措施。

综上所述，巴西对IVD产品审批的风险评估是必须的。制造商在准备产品注册申请时，应充分重视风险评估工作，产品符合巴西的法规要求并具备足够的安全性。同时，通过不断完善风险评估和控制措施，制造商可以不断提升产品的质量和市场竞争力。