在巴西注册IVD产品时，需要提供的制造工厂的信息是产品质量和生产过程合规性的重要环节。这些信息通常包括以下几个方面：

工厂名称：提供制造工厂的全称。

地址：详细列出工厂的地理位置，包括街道名称、门牌号、城市、州和邮政编码。

联系方式：包括电话号码、传真号码（如适用）和电子邮件地址，以便ANVISA（巴西国家卫生监督局）在需要时与工厂联系。

生产区域布局：简要描述生产区域的布局，包括不同生产阶段的区域划分、洁净度要求等。

设备清单：列出工厂内用于IVD产品生产的所有关键设备，包括设备型号、规格、数量、生产厂家等信息。

生产线描述：详细描述IVD产品的生产流程，包括原材料接收、加工、组装、测试、包装等各个环节。

ISO 13485认证：提供工厂获得ISO 13485质量管理体系认证的证书副本，以证明工厂具备符合的质量管理能力。

内部审核报告：提交工厂较近一次或多次的内部审核报告，展示工厂对质量管理体系的持续监控和改进情况。

纠正和预防措施：描述工厂在发现质量问题时采取的纠正和预防措施，以及这些措施的实施效果。

关键人员信息：提供工厂内关键人员的姓名、职位、资质证书等信息，特别是与IVD产品生产和质量管理相关的人员。

培训计划：展示工厂为员工提供的培训计划，包括培训内容、培训时间、培训效果评估等，以员工具备必要的技能和知识。

环境控制：描述工厂如何控制生产环境，包括温度、湿度、洁净度等，以产品不受污染。

物料管理：说明工厂对原材料的购买、验收、储存和使用的管理流程，以原材料的质量和安全性。

负 面事件报告：提供工厂建立的负 面事件报告制度，以及过去一段时间内的负 面事件记录和处理情况。

所有提供的信息必须真实、准确、完整，并符合ANVISA的要求。

如果工厂位于巴西境外，还需要建议一个巴西本地的合法代理商或代表（BRH），负责处理与ANVISA的所有沟通和注册申请。

在提交注册申请前，建议制造商与ANVISA或的法规咨询公司联系，以获取较新的注册要求和指导。

请注意，以上信息是基于一般性的了解，具体的要求可能会因产品类型、风险等级和ANVISA的政策变化而有所不同。因此，在准备注册申请时，务必参考较新的指南和要求。