IVD产品（体外诊断产品）申请巴西ANVISA注册时，涉及的国际合作机制主要包括以下几个方面：

MDSAP（医疗器械单一审核程序）：

MDSAP是一个由多个国家监管参与的国际合作项目，旨在通过一次审核满足多个国家的监管要求。

如果制造商已经获得了MDSAP证书，并且证书范围包含巴西，那么在申请巴西ANVISA注册时，可以免除部分现场审核，从而缩短注册周期。

其他国际认证：

除了MDSAP外，其他国际认证如ISO 13485、CE认证等也可能在一定程度上被ANVISA认可，作为评估产品质量和符合性的参考。

双边或多边合作协议：

巴西可能与其他国家签订了双边或多边合作协议，在医疗器械注册方面提供便利。

这些协议可能包括技术文件的互认、审核流程的简化等，有助于加快IVD产品的注册进程。

国际组织合作：

ANVISA可能与国际组织如世界卫生组织（WHO）、国际医疗器械监管论坛（IMDRF）等保持合作，共同推动医疗器械监管的国际化进程。

技术交流活动：

ANVISA可能与其他国家的监管、行业协会等组织技术交流活动，分享医疗器械注册的较新法规、标准和审评经验。

这些活动有助于制造商了解巴西ANVISA的注册要求，提高注册申请的成功率。

培训项目：

ANVISA可能开展针对制造商的培训项目，帮助制造商了解巴西的医疗器械注册流程、法规要求和审评标准。

通过培训，制造商可以更好地准备注册申请，提高注册效率和质量。

市场信息共享：

ANVISA可能与其他国家的监管、行业协会等共享市场信息，包括医疗器械注册政策、市场准入要求等。

这些信息有助于制造商了解巴西市场的较新动态，制定合理的市场策略。

沟通渠道建设：

ANVISA可能建立与国际制造商、进口商等利益相关方的沟通渠道，及时解答疑问、提供指导。

这些沟通渠道有助于制造商在注册过程中获得及时、准确的信息支持。

综上所述，IVD产品申请巴西ANVISA注册时，可以利用国际认证互认、国际合作协议与框架、国际技术交流与培训以及国际市场信息与沟通渠道等国际合作机制来加快注册进程、提高注册效率和质量。同时，制造商也应密切关注ANVISA发布的较新法规和指导文件，产品符合巴西的法规要求。