IVD产品（体外诊断产品）在巴西的生产许可变更手续是一个复杂而严谨的过程，涉及多个环节和部门。以下是基于巴西国家卫生监督局（ANVISA）的相关要求，概括的IVD产品在巴西生产许可变更的主要手续：

制造商首先需要明确IVD产品的变更类型，这可能包括产品技术规格、生产工艺、包装材料、使用说明等方面的变更。不同类型的变更可能需要提交不同的文件和信息，并遵循不同的审查流程。

根据变更类型，制造商需要准备相应的申请材料。这些材料可能包括：

变更申请表格：填写完整的变更申请表格，详细说明变更的具体内容和原因。

产品技术文件：提供变更后的产品技术文件，如技术规格、设计图纸、性能测试报告等。

质量管理体系文件：如果变更涉及质量管理体系，需要提供变更后的质量管理体系文件或更新说明。

风险评估报告：对变更进行风险评估，说明变更对产品安全性和有效性的影响。

其他相关文件：根据ANVISA的具体要求，可能需要提供其他相关文件，如临床试验数据（如适用）、市场分析报告等。

制造商需要将准备好的变更申请材料提交给ANVISA。在提交时，应所有文件都符合规定的格式和要求，并可能需要支付一定的申请费用。此外，由于巴西的语言是葡萄牙语，因此所有非葡萄牙语文件都需要翻译成葡萄牙语，并提供合格的翻译文件。

ANVISA将对提交的变更申请进行审核与评估。这一过程可能包括以下几个步骤：

文件审查：对提交的申请材料进行详细审查，确认其完整性和合规性。

现场检查：根据需要对制造商的生产现场进行检查，核实变更后的生产条件和质量管理体系是否符合相关法规和标准的要求。

技术评估：对变更后的产品进行技术评估，包括性能测试、安全性评估等。

在审核与评估通过后，ANVISA将对变更申请进行审批。如果审批通过，ANVISA将发出变更批准通知，允许制造商实施变更后的IVD产品在巴西市场上销售和使用。如果审批不通过，ANVISA将通知制造商，并指出需要改进的地方。

在变更获得批准后，制造商需要遵守ANVISA的后续监管要求，包括定期报告产品的安全性和有效性数据、接受ANVISA的监督检查等。如果产品在使用过程中出现任何负 面事件或问题，制造商需要及时向ANVISA报告。

法规更新：由于巴西的法规和标准可能会随时间发生变化，建议在申请变更前仔细研究较新的ANVISA法规和要求。

咨询与代理：由于IVD产品变更申请过程复杂且涉及多个领域的知识，建议寻求顾问、律师或注册代理的帮助。

高风险产品：对于高风险类别的IVD产品，ANVISA可能会要求进行更为严格的审查，包括额外的现场审核和技术评估。

综上所述，IVD产品在巴西的生产许可变更手续是一个复杂而严谨的过程，需要制造商充分准备并严格遵守相关法规和标准。