胸痛四联（cTnI/BNP/MYO/D-Dimer）检测冻干试剂盒的生产许可证办理是一个涉及多个环节和法规要求的过程。以下是一个基于当前信息整理的办理流程，供您参考：

首先，企业需要深入研究和理解所在国家或地区关于医疗器械和体外诊断试剂（IVD）生产的法规和标准。特别是针对胸痛四联检测冻干试剂盒的具体要求和指导原则，这些通常会在相关法规或标准文件中详细列出。

企业资质证明：

营业执照复印件

组织机构代码证复印件（如适用）

质量管理体系认证证书（如ISO 13485）

产品技术文件：

产品描述

性能评估数据

临床试验报告（如适用）

生产工艺流程图

生产设施和设备清单

质量管理体系文件：

质量手册

程序文件

工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点

其他质量管理体系相关文件

人员资质证明：

生产、质量控制、研发等相关人员的资质证明

相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员登记表

其他材料：

生产场地的证明文件，包括房产证明或租赁协议等

空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图（如适用）

拟办企业生产管理、质量管理文件目录

申请材料真实性的自我保证声明

授权委托书及申办人身份证复印件（如非法定代表人或负责人本人办理）

将准备好的申请材料提交给相关的监管机构或行政审批部门。通常，这需要前往所在地省、自治区、直辖市的食品药品监督管理部门进行申请。

材料审查：监管机构或行政审批部门将对申请材料进行详细审查，包括技术文件的评估等。

现场核查：根据审查机构的要求，可能需要进行现场核查。核查内容包括生产设施、设备、工艺流程、质量管理体系等方面的检查。企业需要确保生产现场符合相关法规和标准的要求。

如果审查通过，监管机构或行政审批部门将颁发胸痛四联检测冻干试剂盒的生产许可证。生产许可证将明确产品的生产范围、有效期、企业名称等相关信息。

企业需要持续关注并适应最新的法规要求，确保生产活动始终符合相关法规和标准的要求。同时，也需要接受监管机构的持续监管和检查。