巴西ANVISA审批无菌手术刀片产品的相关法规主要包括以下几个方面：

法令 nº 5.391/2005：

该法令规定了医疗器械的定义、分类、注册和监管要求。

法令 nº 6.437/2002：

该法令涉及医疗产品的安全和有效性，规定了对医疗器械的市场监管和不合格产品的管理。

ANVISA指令：

ANVISA发布的多项指令（例如 RDC 16/2013）规定了医疗器械的注册流程、技术文档要求和产品安全性评估标准。

ISO标准：

巴西广泛采用，如ISO 13485（医疗器械质量管理体系）、ISO 14971（医疗器械风险管理）和ISO 10993（生物相容性），作为审批和合规性的依据。

公告和通告：

ANVISA不定期发布的公告和通告，针对特定产品或市场情况提供较新的法规更新和指导。

生物伦理和临床研究法规：

对于需要进行临床试验的产品，相关的伦理和临床研究法规也需遵循。

以上法规为无菌手术刀片产品在巴西的审批和市场准入提供了法律基础，产品的安全性和有效性。