湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
主营产品: 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
巴西ANVISA对无菌手术刀片产品标签和说明书的要求

以下是主要的要求:

1. 语言要求

标签和说明书必须使用葡萄牙语。如果产品在国际市场上销售,可能还需要提供其他语言版本,但葡萄牙语是必需的。

2. 标签内容

产品名称:清晰标识产品的名称。

制造商信息:包括制造商的名称、地址和联系方式。

注册信息:ANVISA注册号和有效期。

用途说明:简要说明产品的用途和适用范围。

成分或材料:列出产品的主要成分或材料,尤其是与生物相容性相关的部分。

无菌标识:明确标识产品为无菌,通常使用无菌符号。

使用说明:简要说明如何使用产品,包括必要的安全警告。

有效期和存储条件:注明产品的有效期和存储要求,产品在规定条件下保持无菌性。

批号:用于产品追溯的批号。

3. 说明书内容

详细说明:提供详细的使用说明,包括适用人群、适应症、使用方法和步骤。

安全警告:包括潜在的副作用、负 面反应和禁忌症等。

注意事项:提供特别注意事项,如如何处理、处置和储存。

联系方式:提供制造商或分销商的联系方式,以便用户在需要时进行咨询。

4. 符号和图示

在标签和说明书中使用标准化的符号和图示(如ISO符号)来增强用户对产品的理解。

5. 负 面事件报告

说明用户在使用过程中如果发生负 面事件,应该如何报告和处理的相关信息。

6. 合规性声明

声明产品符合适用的法规和标准,产品的合法性和合规性。


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