血栓弹力图试验（凝血激活）试剂盒的出口认证办理是一个复杂但必要的过程，以确保产品符合目标市场的法规和标准要求。以下是一个基于一般流程和当前法规要求的概述：

研究目标市场法规：深入研究目标国家或地区的医疗器械及体外诊断试剂（IVD）的出口法规，特别是关于血栓弹力图试验试剂盒的具体要求。确定产品的分类、注册要求以及所需的技术文件。

编制技术文件：编制详细的产品技术文件，包括产品描述、技术规格、性能测试报告等。这些文件应强调产品的性能特点、安全性和有效性。

准备临床试验数据：如果目标市场要求，准备相关的临床试验数据或评估报告，以证明产品的安全性和有效性。

质量管理体系文件：准备质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书或等效文件，以证明企业具有生产高质量产品的能力。

选择认证机构：根据目标市场的要求，选择合适的认证机构或监管机构进行申请。

提交申请资料：将准备好的技术文件、临床数据（如适用）、质量管理体系文件、标签和说明书等提交给认证机构或监管机构。同时，填写并提交相应的申请表格，包括产品的基本信息、技术规格、预期用途等。

技术文件审查：认证机构或监管机构将对提交的技术文件进行审查，评估产品的性能、安全性和有效性。

现场审核：根据需要，认证机构或监管机构可能进行现场审核，以验证企业的生产条件、质量管理体系等。

审批决策：基于审核和评估结果，认证机构或监管机构将作出审批决策。如果产品通过审批，企业将获得相应的出口认证或批准证书，允许产品在目标市场销售和使用。

遵守法规：获得出口认证或批准后，企业应严格遵守目标市场的相关法规和标准，确保产品质量和安全。

更新注册信息：根据要求，定期更新注册信息，并向认证机构或监管机构报告产品的生产、销售和使用情况。

CE认证：产品需要获得欧洲CE认证，证明它符合欧洲的医疗器械法规。CE认证是产品在欧盟市场上销售的法定要求。

技术文件与风险分析：提供详细的技术文件，包括产品设计、性能、安全性和有效性的信息，以及进行产品的风险分析，以识别潜在的危险和采取相应的风险控制措施。

合规性声明：提供一份合规性声明，确认产品符合适用的欧洲法规和标准。

经销商协议：如果通过欧洲的经销商进行销售，可能需要建立适当的经销商协议，确保在欧洲市场上的合规性。

语言标签：在产品上提供符合欧盟成员国官方语言要求的标签和说明书。

产品设计与工艺：确保产品设计和工艺符合目标市场的标准和要求，以避免认证失败。

文件准备：确保技术文档和测试结果的完整性和准确性，以缩短申请时间。

市场变化：关注国际市场的政策、法规变化，以及时调整认证策略。