在俄罗斯进行人工关节产品的临床试验时，必须严格遵守相关的伦理和法规要求。以下是根据俄罗斯联邦的现行规定，为人工关节产品临床试验制定的伦理和法规遵循指南：

伦理审查委员会批准：

在进行临床试验前，必须向俄罗斯的伦理审查委员会（Ethics Committee或IEC）提交试验计划，并获得其批准。

伦理审查委员会负责试验的设计、实施和监管符合伦理原则，保护试验参与者的权益和安全。

知情同意：

参与试验的个体必须在接受试验前签署知情同意书。

知情同意书应详细阐述试验的目的、程序、可能的风险和福利，参与者充分理解并自愿同意参与。

保护受试者权益：

试验过程中，受试者的权益应得到充分保护，包括但不限于自愿参与、权利随时退出等。

采取适当的措施保护患者的个人隐私，在数据收集和处理中要符合相关的隐私法规。

监管审批：

俄罗斯联邦监管（如俄罗斯卫生部或联邦服务监督局Roszdravnadzor）可能要求提交试验计划和相关文档，以获得正式的监管批准。

根据俄罗斯联邦监督医疗保健和社会发展服务（RZN）的要求，完成人工关节产品的注册。

遵循GCP准则：

临床试验应遵循《良好临床实践》（Good Clinical Practice，GCP）准则，以试验的科学性、伦理性和数据的可靠性。

临床试验注册：

根据俄罗斯法规的要求，在相应的临床试验注册数据库中注册试验信息，以试验的透明度和合规性。

数据管理和报告：

试验的数据管理必须符合规定的标准。

相关的试验结果必须按照规定的时间表向监管报告。

遵守俄罗斯的数据保护法规，特别是在试验中涉及患者个人数据的处理方面。

负 面事件报告：

根据法规要求及时报告试验中发生的任何负 面事件。

负 面事件的报告应符合规定的标准和时限。

产品安全性和有效性证据：

提供人工关节在临床试验中的数据，以证明其安全性和有效性。这可能包括关于患者人群、试验设计、结果和安全性监测的详细信息。

产品设计和制造信息：

提供关于人工关节设计和制造的详细信息，产品符合相关的质量标准和规定。这可能包括材料的选用、生产过程、质量控制等方面的信息。

关注法规变化：

试验过程中应及时关注和遵守较新的法规要求，试验的合规性。

合规性审计：

如有需要，进行合规性审计，以试验的设计和实施符合所有适用的法规和标准。

综上所述，在俄罗斯进行人工关节产品的临床试验时，必须严格遵守伦理和法规要求。通过试验的伦理合规性、获得监管批准、遵循GCP准则、注册临床试验信息、妥善管理数据和报告结果等措施，可以保障受试者的权益和安全，同时试验的科学性和可靠性。