人ABO反定型用红细胞试剂盒的注册证办理是一个涉及多个环节且需满足严格法规要求的过程。以下是根据当前信息整理的办理流程和关键步骤：

首先，需要深入研究并理解目标市场（如中国、欧盟、美国等）关于体外诊断试剂（IVD）的注册法规、标准和要求。特别是针对人ABO反定型用红细胞试剂盒的具体规定，包括产品的分类、注册流程、技术评估标准以及所需材料等。

企业资质：确保企业具备合法的生产、经营资质，如营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。

技术文件：编制完整的产品技术文件，包括但不限于：

产品说明书：详细描述产品的用途、使用方法、注意事项等。

技术规格：包括产品的性能指标、规格参数等。

生产工艺流程：说明产品的生产过程、关键控制点等。

质量控制标准：规定产品的质量控制指标、检验方法等。

性能评估报告：对产品进行性能验证、稳定性研究等，并出具报告。

主要原材料研究资料：包括红细胞及细胞保存液成分的选择、制备及其质量标准的研究资料。

生物安全性资料：主要生产工艺介绍、产品基本反应原理介绍、主要生产工艺过程的研究资料等。

选择注册机构：根据目标市场的具体要求，选择合适的注册机构进行申请。在中国，通常需要向国家药品监督管理局（NMPA）或其指定的受理中心提交申请；在欧洲，可能需要遵循体外诊断医疗器械指令（IVDR）或其他相关法规，并选择合适的公告机构进行审核；在美国，则可能需要向美国食品药品监督管理局（FDA）提交注册申请。

提交注册申请：按照注册机构的要求，填写并提交注册申请表格，同时提交准备好的技术文件和其他必要的证明材料。

文件审核：注册机构将对提交的申请资料进行详细的审核和评估，包括技术文件的评审。

现场核查：根据需要，注册机构可能会对生产现场进行核查，以验证产品的制造过程和质量控制体系。

安全性和有效性评估：对产品的安全性和有效性进行评估，可能包括临床试验数据的分析和评估（如适用）。

如果申请符合要求并通过了审核，注册机构将颁发人ABO反定型用红细胞试剂盒的注册证。这个证书是产品在目标市场合法销售和使用的必要凭证。

遵守法规：持有注册证的企业需要遵守相关的法规和标准，确保产品的质量和安全性。

接受监督检查：注册机构可能会进行定期的监督检查，以确保企业持续符合注册的要求。

持续更新：随着法规和标准的不断更新和变化，企业应持续关注并更新相关信息，以确保产品的合规性。同时，也需要对产品进行持续的性能评估和改进，以满足市场需求和法规要求。