在俄罗斯处理人工关节产品审批的技术评估问题时，制造商需要遵循一系列严格的规定和程序。以下是对如何处理这些问题的详细指导：

医疗器械法规：制造商应详细了解俄罗斯关于医疗器械的法规，特别是与人工关节产品相关的部分。这包括了解医疗器械的注册、流通和监管原则。

RZN指南：俄罗斯联邦卫生服务监督局（RZN）会发布关于医疗器械注册的指南，制造商应遵守这些指南中的具体要求，包括技术文件、生物相容性测试、质量管理体系等方面的规定。

产品描述和设计文件：制造商需要提供详细的产品描述和设计文件，包括产品的技术规格、设计原理、制造工艺等。

生物相容性测试报告：人工关节产品需要进行生物相容性测试，以评估其对人体组织的相容性。制造商应提供包括细胞毒性、皮肤刺激性、过敏原性等测试结果的完整报告。

机械性能测试报告：制造商还应提供产品的机械性能测试报告，包括产品的强度、稳定性、耐久性等测试结果。

质量管理体系文件：制造商需要提供符合ISO 13485标准的质量管理体系文件，以证明其制造和质量控制过程符合要求。

文件审查：RZN将对制造商提交的技术文件进行审查，以评估其是否符合法规和标准的要求。制造商应文件的准确性和完整性。

现场检查：根据需要，RZN可能进行现场检查，以验证制造商的质量管理体系和生产过程。制造商应做好接受检查的准备。

技术评估意见：RZN将基于文件审查和现场检查的结果，向制造商提供技术评估意见。制造商应根据这些意见进行必要的改进和补充。

与RZN沟通：制造商应与RZN保持密切沟通，及时了解技术评估的进展和结果。如果有任何疑问或需要澄清的地方，制造商应主动与RZN联系。

回应反馈：制造商应积极响应RZN的反馈和意见，进行必要的修改和完善。这有助于加快审批进程并提高审批的成功率。

定期更新技术文件：制造商应定期更新技术文件，以反映产品的较新进展和改进。

合规性证明：制造商需要提供证明产品符合俄罗斯医疗器械法规和相关标准的文件。

环境影响评估：如果适用，制造商还需要提供关于产品可能对环境产生的影响的评估报告。

综上所述，处理俄罗斯人工关节产品审批的技术评估问题需要制造商充分了解并遵守相关法规和标准，准备完整的技术文件，进行技术评估，并与RZN保持密切沟通。同时，制造商还需要遵循后续的监管要求，产品的合规性和安全性。