肠道病毒通用型、肠道病毒71型（EV71）、柯萨奇病毒A组16型（Coxsackievirus A16）核酸检测试剂盒的生产许可证办理是一个复杂且关键的过程，涉及多个环节和法规要求。以下是根据行业惯例和相关法规标准整理的办理流程：

研究相关法规：

深入了解目标国家（或地区）关于医疗器械（特别是体外诊断试剂）生产的法律法规、标准和市场准入要求。

在中国，主要遵循《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等法规。

准备企业资质：

提供企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证等资质证明文件。

确保企业具备有效的质量管理体系，如ISO 13485医疗器械质量管理体系认证。

明确产品信息：

确定肠道病毒通用型、EV71、Coxsackievirus A16核酸检测试剂盒的技术规格、性能特点、预期用途等信息。

准备产品描述、原理、组成、性能指标（如检测灵敏度、特异性、准确度等）、生产工艺流程图、质量控制标准等技术文档。

生产许可证申请表：

填写完整的《医疗器械生产许可证申请表》。

自查报告：

提交企业自查报告，证明企业符合相关法规和标准的要求。

技术文档：

包括产品说明书、生产工艺流程图、质量标准和控制文件等。

提供产品的临床试验数据（如适用），以证明产品的安全性和有效性。

质量管理体系文件：

提供ISO 13485认证证书（如已获得）以及企业的质量管理体系文件、程序文件等。

生产场地和设备：

提供生产场地的相关文件，如房产证或租赁合同、场地平面图、功能区划分等。

提供主要生产设备和检验设备的清单及合格证明。

人员资质：

提供生产、质量和技术负责人的身份证明、学历证明、职称证明等。

提供生产管理、质量检验岗位从业人员的学历、职称一览表及培训记录。

选择认证机构：

在中国，通常由国家药品监督管理局（NMPA）或其授权的省级药品监督管理局负责医疗器械生产许可证的审批。

提交申请材料：

将准备好的申请材料提交至所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

提交方式可能包括线上或线下，具体要求根据当地规定而定。

材料审核：

药品监督管理部门将对提交的申请材料进行审核，确保材料齐全、符合法规要求。

现场检查：

如果申请材料审核通过，药品监督管理部门将组织现场检查。

现场检查将重点检查生产场地的设施条件、生产流程、质量控制等方面是否符合法规要求。

审核结果：

药品监督管理部门将根据审核和现场检查结果，作出是否批准生产许可证的决定。

颁发许可证：

如果产品符合相关法规和标准要求，将颁发《医疗器械生产许可证》。

证书分为正本和副本，有效期通常为5年。

持续监管：

获得生产许可证后，企业需要持续遵守相关法规和标准要求。

接受药品监管部门的监督检查，及时整改存在的问题。

更新与维护：

随着法规和标准的变化，企业需要及时更新申请材料。

如生产条件、产品范围等发生变更，需及时向药品监督管理部门申请变更。