在俄罗斯进行人工关节产品的临床试验时，必须严格遵守相关的伦理原则，以保障受试者的权益和安全。以下是根据俄罗斯联邦的现行规定，人工关节产品临床试验需要遵循的主要伦理原则：

知情同意：参与试验的个体必须在接受试验前签署知情同意书。知情同意书应详细阐述试验的目的、程序、可能的风险和福利，受试者充分理解并自愿同意参与。

自愿参与：受试者有权自愿选择是否参与试验，并且在试验过程中有权随时退出，而不会受到任何不利的影响或歧视。

风险较小化：试验设计应尽可能降低受试者的风险，包括物理、心理和社会等方面的风险。

安全保障措施：采取适当的措施保护受试者的个人隐私，在数据收集和处理中要符合相关的隐私法规。同时，试验过程中有充分的医疗和安全保障措施，以应对可能出现的紧急情况。

伦理审查委员会批准：在进行临床试验前，必须向俄罗斯的伦理审查委员会（Ethics Committee或IEC）提交试验计划，并获得其批准。伦理审查委员会负责试验的设计、实施和监管是否符合伦理原则。

持续监管：在试验进行期间，保持与伦理审查委员会的持续沟通，并报告任何试验进展和安全性问题。

公 正性：试验的设计和实施公 正、无偏见，不受任何利益冲突的影响。

公平性：所有符合条件的受试者都有平等的机会参与试验，并接受相同的治疗和监测。

遵守法律法规：严格遵守俄罗斯的法律法规，包括医疗器械注册、临床试验注册、数据保护等方面的规定。

合规性审计：如有需要，进行合规性审计，以试验的设计和实施符合所有适用的法规和标准。

综上所述，人工关节产品在俄罗斯进行临床试验时，需要遵循尊重与保护受试者权益、保障受试者安全、伦理审查与监管、公 正与公平以及合规性等伦理原则。这些原则共同构成了临床试验的伦理框架，为受试者的权益和安全提供了有力的保障。