人工关节产品申请俄罗斯RZN（俄罗斯联邦卫生服务监督局）注册需要提交一系列详细且全面的资料，以产品的安全性和有效性符合俄罗斯的市场准入标准。以下是需要提交的主要资料：

注册申请表：

填写并提交一份详细的注册申请表格，表格中应包含有关产品、制造商、代理和其他相关信息。

产品技术文件：

产品说明书：包括产品的用途、规格、性能参数等详细信息。

设计和工程图纸：展示产品的设计细节和构造。

制造流程和工艺的描述：说明产品的制造过程和工艺要求。

材料清单：列出产品制造过程中使用的所有材料。

质量控制和检验方法：描述产品的质量控制措施和检验方法。

产品标准和规范：提供产品符合的相关标准和规范的证明。

质量管理体系文件：

提供关于制造和质量控制的文件，以证明产品的生产过程符合质量管理要求。这可能包括ISO13485认证或类似的质量管理体系认证文件。

临床试验数据（如果适用）：

对于某些高风险的医疗器械，如人工关节，可能需要提供临床试验数据以证明其安全性和有效性。这些数据应按照俄罗斯的法规进行设计和执行，并由合适进行评估和认证。

产品标签和包装信息：

提供产品的标签和包装信息，它们符合俄罗斯的法规要求。标签应包含产品标志、使用说明和警告标签，且必须以俄语或俄罗斯的语言提供。

制造商授权代理文件：

如果申请人不是俄罗斯境内的制造商，需要提供与俄罗斯代理的授权协议或合同。该代理将在后续的注册过程中协助处理相关事务。

法规合规文件：

提供产品的法规合规证明文件，以证明它符合俄罗斯的医疗器械法规要求。这可能包括符合性声明、产品注册证书（如果产品已在其他国家或地区获得注册）等。

申请费用：

注册医疗器械通常需要支付一定的费用，包括注册费、审核费、公告费等。在递交申请时支付所需的费用。

其他可能需要的文件：

根据产品的特性和风险等级，RZN可能要求提供其他额外的文件或信息。例如，产品的风险评估报告、生产现场检查报告等。

请注意，以上列出的资料是根据一般要求整理的，并可能因产品特性、风险等级以及俄罗斯相关法规的变化而有所不同。在申请过程中，建议与的医疗器械注册代理或律师合作，以申请过程的顺利进行并满足所有法规要求。