人工关节产品申请俄罗斯RZN注册的非临床性能评估内容主要包括以下几个方面：

这是非临床性能评估中的关键环节。根据ISO 10993系列标准，人工关节产品需要通过一系列生物相容性测试，包括细胞毒性测试、皮肤刺激性测试、过敏原性测试等，以产品与人体的相容性。这些测试旨在评估产品对细胞、组织或全身可能产生的任何负 面影响。

材料评估也是非临床性能评估的重要组成部分。评估内容包括但不限于材料的生物相容性、稳定性、耐腐蚀性、耐磨性等。这些特性对于人工关节产品的长期稳定性和耐用性至关重要。

机械性能评估主要关注人工关节产品的结构强度、耐久性、抗疲劳性等方面。这包括评估产品在正常使用和预期应力条件下的表现，以其能够承受预期的负荷并保持良好的功能。

功能性能评估旨在验证人工关节产品是否满足其设计要求和预期用途。这包括评估产品的活动度、稳定性、摩擦力等特性，以其能够在实际应用中达到预期的效果。

对于需要灭菌处理的人工关节产品，还需要进行灭菌效果评估。这包括评估灭菌过程对产品的安全性和有效性的影响，以及灭菌后产品的无菌状态保持能力。

包装评估主要关注产品的包装材料、包装方式以及包装完整性等方面。评估的目的是产品在运输、储存和使用过程中保持无菌状态，并防止任何可能的污染。

在申请RZN注册时，还需要进行风险评估。这包括识别产品可能存在的风险点，评估风险的可能性和严重性，并制定相应的风险控制措施。风险评估的结果将作为产品注册决策的重要依据。