在申请俄罗斯RZN注册时，人工关节产品需要提供一系列检测报告以证明其安全性、有效性和合规性。以下是根据相关要求整理的检测报告清单：

内容：该报告应详细记录人工关节产品的技术性能参数，包括但不限于材料成分、机械性能、尺寸精度、耐磨性、耐腐蚀性等方面的测试结果。

目的：证明产品符合相关的技术标准和规格要求。

内容：生物相容性测试旨在评估产品与人体的相容性，包括细胞毒性测试、皮肤刺激性测试、致敏性测试等。

目的：产品对人体无毒害作用，并具有良好的生物相容性。

内容：无菌测试旨在验证产品在生产、包装和储存过程中是否保持无菌状态。

目的：产品在使用前处于无菌状态，以降低感染风险。

内容：临床前试验通常包括动物试验，旨在评估产品的安全性和有效性。

目的：为临床试验提供初步的数据支持，并评估产品在动物体内的反应和效果。

内容：临床试验报告应详细记录临床试验的设计、过程、结果和结论。这包括患者人群的选择、试验组的设置、观察指标、统计分析方法等。

目的：提供产品在人体内的安全性和有效性证据，以支持注册申请。

内容：该报告是对产品毒理性和生物相容性的综合评估，可能包括更详细的测试和分析结果。

目的：进一步证明产品对人体无毒害作用，并具有良好的生物相容性。

内容：该报告是对产品生产质量管理体系的审核结果，包括生产流程、质量控制、员工培训等方面的评估。

目的：证明产品的生产质量管理体系符合相关标准和法规要求。

根据产品的具体情况和俄罗斯RZN的较新要求，可能还需要提供其他附加的检测报告，如材料性能测试报告、包装完整性测试报告等。

所有检测报告应由具有相应资质和认可的第三方检测出具。

检测报告应使用俄语或提供俄语的翻译版本。

申请人需要所有检测报告的准确性和完整性，并在提交前进行仔细审查。

综上所述，人工关节产品申请俄罗斯RZN注册时需要提供的检测报告包括产品技术性能测试报告、生物相容性测试报告、无菌测试报告、临床前试验报告（如适用）、临床试验报告（如适用）、毒理性和生物相容性综合评估报告以及质量管理体系审核报告等。这些检测报告是评估产品安全性和有效性的重要依据，也是获得RZN注册证书的必要条件。