骨钙素检测试剂盒IVDD（体外诊断医疗器械指令）生产许可证的办理是一个复杂且需要严格遵循法规要求的过程。以下是根据当前信息整理的办理流程和相关要点：

了解IVDD法规：深入研究IVDD的相关法规和标准，确保骨钙素检测试剂盒的设计、生产和测试符合目标市场的法规要求。同时，应关注产品的医疗器械分类，了解相关的注册和许可要求。

准备技术文件：

提供骨钙素检测试剂盒的详细描述，包括产品名称、型号、规格、预期用途等。

详细说明产品的设计原理、性能参数、生产工艺、质量控制方法等。

准备产品的性能评估报告，包括准确度、灵敏度、特异性等关键性能指标的测试数据。

提供产品的稳定性数据和安全性数据，证明产品在不同条件下的稳定性和安全性。

质量管理体系：证明企业具有符合要求的质量管理体系，包括质量控制标准、生产和检验记录等。

选择符合IVDD法规要求的认证机构，确保认证机构具备对体外诊断试剂进行评估和认证的能力。

向选定的认证机构提交技术文件和其他所需的申请材料，确保提交的申请材料真实、完整，并符合认证机构的要求。

根据认证机构的要求支付相关的申请和审核费用。

技术文件评审：认证机构将对提交的技术文件进行详细的评审，包括产品的设计、性能、安全性等方面的评估。

现场检查：根据需要，认证机构可能会进行现场检查，以验证企业的生产设施、质量管理体系等是否符合要求。

测试数据评估：认证机构将评估提交的测试数据，包括性能评估报告、临床试验数据等，以验证产品的安全性和有效性。

如果产品符合IVDD法规和相关标准的要求，认证机构将颁发IVDD证书。

在获得认证后，企业需要接受认证机构的后续监管，确保持续符合IVDD的要求。这包括定期提交产品质量报告、接受现场审核等。

医疗器械法规可能会随着时间和具体情况而有所变化，建议企业在办理过程中密切关注相关法规的更新情况。

考虑聘请专业的医疗器械咨询机构或律师团队提供指导和支持，以确保办理过程的顺利进行。

此外，自2022年5月26日起，IVDR（体外诊断医疗器械法规）已经开始实施，并逐渐取代IVDD。在办理IVDD的过程中，也需要关注IVDR的相关要求和变化，确保产品符合最新的法规和标准。