俄罗斯RZN（俄罗斯联邦卫生服务监督局）对人工关节产品审批时，需要提交一系列详细且全面的文件，以证明产品的安全性、有效性和合规性。以下是需要提供的主要文件：

注册申请表格：填写并提交一份详细的注册申请表格，表格中应包含有关产品、制造商、代理和其他相关信息。

产品说明书：应详细描述产品的功能、用途、结构、材料、制造工艺等。

设计和工程图纸：包括产品的设计图纸、尺寸、公差等详细信息，以展示产品的设计细节和构造。

制造流程和工艺描述：说明产品的制造过程和工艺要求。

材料清单：列出产品制造过程中使用的所有材料。

质量控制文件：描述产品的质量控制措施和检验方法，以及产品的质量控制标准和测试方法。这可能包括ISO13485认证或类似的质量管理体系认证文件，以证明产品的生产过程符合质量管理要求。

产品标准和规范：提供产品符合的相关标准和规范的证明。

临床试验数据：对于高风险的人工关节产品，可能需要提供临床试验数据以证明其安全性和有效性。这些数据应按照俄罗斯的法规进行设计和执行，并由合适的进行评估和认证。

标签和包装信息：产品标签和说明书需要清晰、准确地描述产品的使用方法、注意事项、禁忌症等信息，且必须以俄语或俄罗斯的语言提供。

制造和质量控制文件：证明制造商或申请人在俄罗斯合法经营的资质，应提供有效的营业执照副本或复印件、生产许可证和注册证副本或复印件。

法规合规证明文件：提供产品的法规合规证明文件，以证明它符合俄罗斯的医疗器械法规要求。这可能包括符合性声明、产品注册证书（如果产品已在其他国家或地区获得注册）等。

授权协议或合同：如果申请人不是俄罗斯境内的制造商，需要提供与俄罗斯代理的授权协议或合同。该代理将在后续的注册过程中协助处理相关事务。

此外，根据产品的特性和风险等级，RZN可能还要求提供其他额外的文件或信息，例如产品的风险评估报告、生产现场检查报告等。