在澳大利亚，人工关节临床试验的结果报告和数据发布需遵循一定的规范要求，以试验的透明性、公正性和科学性。这些规范要求主要包括以下几个方面：

试验结果报告：

临床试验的结果应以透明和公开的方式报告，并向科学界和公众公开。这有助于增强公众对试验结果的信任度，并促进科学研究的进步。

报告应包含试验设计、方法、主要结果和结论等内容，结果应以统计学的方式呈现，并注明统计学显著性水平和置信区间等信息。

数据发布：

试验结果的数据应以原始数据或汇总数据的形式进行发布。对于汇总数据，应提供数据来源、数据处理和分析方法等详细信息。

对于原始数据，需要保护试验参与者的隐私，并遵守相关的法规和伦理要求。在发布原始数据时，应采取适当的脱敏措施，以个人隐私不被泄露。

伦理审查：

在发布试验结果和数据之前，必须获得澳大利亚相关伦理委员会的批准。伦理审查委员会将评估试验的伦理合规性，受试者的权益得到充分保护。

监管要求：

试验结果的发布还需符合澳大利亚治疗商品管理局（TGA）的相关要求。TGA将对试验结果的发布进行监管，以其符合相关法规和标准。

知情同意：

在发布试验结果和数据时，需要试验参与者的知情同意。这包括参与者已经了解并同意数据的使用和发布。知情同意书应详细阐述数据的用途、发布范围和隐私保护措施等内容。

数据保护：

应采取适当的技术和管理措施来保护试验数据的安全性和完整性。这包括数据加密、访问控制、备份和恢复等机制，以数据不被未经授权的访问、篡改或泄露。

统计分析：

试验结果的统计分析应遵循科学的方法和标准。应采用适当的统计软件进行数据分析，并注明所使用的统计方法和软件版本等信息。

统计分析结果应客观、准确，能够真实反映试验数据的特点和规律。

结果验证：

试验结果应经过同行评审和验证，以其科学性和可靠性。同行评审是科学界对研究结果进行质量评估的一种重要方式，有助于发现潜在的问题和不足，提高研究结果的准确性和可信度。

数据共享：

一些期刊和出版物可能要求研究人员在展示时提供原始数据。此外，一些科学研究和学术团体也制定了数据共享政策，鼓励研究人员共享数据以促进科学研究的进展。

在共享数据时，应遵守相关的法规和伦理要求，数据的合法性和合规性。同时，应明确数据的使用范围和目的，并采取适当的措施来保护个人隐私和知识产权。

综上所述，澳洲对人工关节临床试验的结果报告和数据发布的规范要求涵盖了透明度、伦理审批、知情同意、数据保护、科学性和可靠性以及数据共享等多个方面。这些规范要求旨在试验结果的公正性、科学性和可靠性，为公众提供准确的信息和决策依据。