人EGFR基因18-21外显子突变检测试剂盒IVDD（In Vitro Diagnostic Devices，体外诊断医疗器械）的办理是一个复杂且严谨的过程，以下是关于其办理的具体步骤和要点：

首先，需要深入研究《医疗器械监督管理条例》、《体外诊断试剂注册管理办法》等相关法规和政策，特别是针对体外诊断医疗器械的具体要求。同时，由于IVDD指令现已更新为MDR（Medical Device Regulation，医疗器械法规），并于2021年5月正式实施，因此在办理过程中应确保遵循最新的MDR要求。

提交注册需要一系列文件，这些文件需要符合当地监管机构的规定和要求，主要包括：

产品技术规格：提供详细的产品技术规格，包括产品的组成、原理、性能指标等。特别注意EGFR基因突变检测试剂盒的技术特点、检测原理、灵敏度、特异性等性能指标。

质量管理体系文件：建立符合MDR要求的质量管理体系，包括质量控制、风险管理、生产流程等方面的规定，并准备相应的质量管理体系文件，如ISO 13485等质量管理体系认证证书（如适用）。

临床试验报告：如果试剂盒需要进行临床试验，应提供完整的临床试验报告。确保临床试验符合伦理原则，受试者权益得到保护。

产品说明书：编写清晰、准确的产品说明书，包括产品的使用方法、注意事项、储存条件等。

制造商和生产场地信息：提供制造商和生产场地的相关信息。

其他法规要求文件：根据具体法规要求，可能还需要提供其他相关文件。

将准备好的注册文件提交给相应的监管机构，填写并递交注册申请表。申请材料一般由监管机构的人员审核。

监管机构会对提交的注册文件进行审核和评估，确认文件的完整性、合规性，并评估产品的安全性和有效性。这通常涉及对产品的性能、安全性、有效性等方面的综合评估。可能需要进行现场核查或样品检测，以确保产品符合相关法规和标准的要求。

如果产品符合MDR的要求，经过审核和评估后，监管机构会颁发IVDD证书（在MDR框架下为CE证书或其他相应证书）。这标志着产品已经获得了正式上市销售的资格。

产品获得注册证书后，制造商需要履行持续监管和合规的义务。这包括收集和分析上市后数据、实施纠正和预防措施、更新技术文档等。同时，制造商还需要密切关注相关法规的动态变化，确保产品的合规性。

确保材料真实准确：所有提供的材料和信息必须真实、准确、完整。任何错误或遗漏都可能导致注册失败或延误。

积极配合审核：积极配合监管部门的审核和检查工作，及时提供必要的支持和协助。

关注法规更新：由于相关法规和标准可能会不断更新变化，因此需要密切关注相关法规的动态变化，确保产品始终符合最新要求。