人工关节产品在澳洲临床试验的人员资质要求相当严格，以试验的科学性、伦理性和患者的安全性。以下是对相关人员资质要求的详细解读：

职称：

主要研究者（即在医疗器械临床试验中实施医疗器械临床试验的负责人）应当具有职称。

临床试验经验：

主要研究者应参加过3个以上医疗器械或药物临床试验，以积累丰富的临床试验经验。

知识和技能：

主要研究者应具有试验医疗器械使用所要求的知识和经验，熟悉申办者所提供的医疗器械临床试验方案、研究者手册等资料。

培训和授权：

主要研究者应接受申办者组织的与医疗器械临床试验相关的培训，并在授权范围内参与临床试验。

协调和管理能力：

主要研究者应具备协调、支配和使用进行该项医疗器械临床试验的人员和设备的能力，以及处理临床试验中发生的负 面事件和其他关联事件的能力。

技术资格：

参与医疗器械临床试验的研究者应具有承担医疗器械临床试验相应的技术资格。

培训和经验：

研究者应参加申办者组织的与该医疗器械临床试验相关的培训，并在主要研究者授权的范围内参与临床试验。

熟悉试验产品：

研究者应熟悉试验医疗器械的原理、适用范围或预期用途、产品性能、操作方法、安装要求以及技术指标等，了解该试验医疗器械临床前研究相关资料。

遵守规定：

研究者应充分了解并遵守临床试验方案、相关法律法规规定以及与医疗器械临床试验相关的职责。

风险防范和处理能力：

研究者应掌握临床试验可能产生风险的防范以及紧急处理方法。

伦理审查委员会成员：

伦理审查委员会的成员应具备医学、伦理学、法学等相关领域的知识和经验，以试验的伦理性和合规性。

数据管理人员：

数据管理人员应具备数据处理和分析的技能，临床试验数据的准确性、完整性和可追溯性。

医疗设施提供者：

提供临床试验所需医疗设施的单位或个人应具备相应的资质和条件，以试验的顺利进行。

综上所述，人工关节产品在澳洲临床试验的人员资质要求涉及多个方面，包括主要研究者、参与临床试验的研究者以及其他相关人员的资质要求。这些要求旨在临床试验的科学性、伦理性和患者的安全性。