肠道病毒通用型、柯萨奇病毒A16型（Coxsackievirus A16，简称CA16）、肠道病毒71型（Enterovirus 71，简称EV71或EV-D68的某种亚型，但通常手足口病相关病毒特指为EV-A71，此处按EV71理解）核酸检测试剂盒的IVDD（体外诊断试剂指令，现已被IVDR法规取代）办理是一个涉及多个步骤和法规要求的过程。以下是一个基于当前法规要求的详细办理流程概述：

IVDR法规：详细了解当前有效的IVDR法规（2017/746），确保产品符合所有最新的欧盟医疗器械法规要求。

技术要求：明确核酸检测试剂盒的技术规格，包括能够检测的病毒类型（如肠道病毒通用型、EV71、CA16等）、检测原理（如PCR-荧光探针法）、灵敏度、特异性等。

产品说明书：详细描述产品的设计、制造、性能和安全特性等信息。

性能评估报告：包括灵敏度、特异性、准确性等关键指标的验证数据。

临床数据：如果适用，提供临床试验报告以支持产品的安全性和有效性。

用户手册：指导用户如何正确使用产品。

标签和包装：确保产品标签和包装符合相关法规要求，包含必要的信息和警示。

质量控制文件：描述产品的质量控制措施和检验方法。

企业基本信息：如企业名称、注册地点、联系方式等。

质量管理体系文件：提供ISO 13485等质量管理体系认证证书或等同的质量管理体系文件，以证明企业具有有效的质量管理体系。

根据产品特点和目标市场，选择一个具备相应资质和经验的认证机构进行产品认证。

确保认证机构能够对产品进行评估和审核，并出具符合IVDR法规要求的认证报告。

将准备好的申请材料提交给选定的认证机构。

确保所有材料齐全、准确，并符合相关法规的要求。

如果产品计划在欧洲市场销售，需要准备英文的技术文件和说明书。

技术评审：认证机构将对提交的申请材料进行技术评审，评估产品的安全性、有效性和合规性。

现场检查：根据需要，认证机构可能会对企业的生产现场进行现场检查，以核实生产条件、质量管理体系等是否符合要求。

如果产品通过技术评审和现场检查（如需要），认证机构将颁发相应的认证证书（如CE标志证书），允许该试剂盒在目标市场销售和使用。

认证证书上通常会注明产品的注册证号、有效期、生产厂商等信息。

获得认证后，企业需要遵循目标市场的后续监管要求，如定期报告、产品变更通知、不良事件报告等。

如果产品发生更新或改进，企业需要及时向认证机构提交相应的变更申请，并接受评估和审批