要保障人工关节产品在澳洲生产中符合规定，需要从多个方面入手，产品从设计、生产到销售的每一个环节都符合澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的严格标准和法规要求。以下是一些关键措施：

详细解读法规：制造商需要深入理解和适应澳大利亚的医疗器械法规，如《医疗器械法》（Therapeutic Goods Act 1989）及相关法规，如《医疗器械注册指南》（Medical Device Regulations）。这些法规涵盖了产品的设计和制造、临床评估、风险管理和市场监督等方面。

关注法规更新：随着法规的不断更新，制造商需要持续关注并适应新的法规要求，以产品始终符合澳洲市场的准入标准。

遵循ISO 13485标准：制造商应建立并实施符合ISO 13485的质量管理体系，从产品设计、开发、生产到售后的每一个环节都得到有效控制。

持续改进机制：质量管理体系应包含持续改进机制，以适应不断变化的法规要求和市场需求。

第三方审核：定期邀请第三方对质量管理体系进行审核，其符合国际和澳大利亚的标准。

选择优质供应商：与有资质、信誉良好的原材料供应商建立长期合作关系。

严格原材料检验：对购买的原材料进行严格的检验，其符合设计要求和质量标准。

库存管理：实施精益库存管理，减少库存积压和浪费，同时原材料的供应稳定性。

制定详细工艺流程：根据产品设计规格和原材料特性，制定详细的工艺流程。

引入先进生产设备：通过引入先进的生产设备和技术，提高生产线的自动化程度和效率。

加强过程监控：对生产过程进行实时监控，每一步工艺都符合质量标准。

质量检验与测试：对生产过程中的半成品和成品进行质量检验与测试，包括尺寸测量、性能测试、外观检查等。

进行临床试验：按照澳大利亚法规要求，进行符合规范的临床试验，收集详细的临床数据以支持产品的注册申请。

数据真实性：临床数据的真实性和准确性，能够有效支撑产品的注册申请，并增强其在市场中的竞争力。

合规标签制作：制作符合澳洲法规要求的标签，包括产品信息、生产日期、有效期、制造商信息等。

详细包装说明：提供详细的产品使用说明书和包装信息，用户能够正确使用产品并了解相关注意事项。

建立市场监督机制：建立有效的市场监督机制，及时处理产品在市场上可能出现的问题。

定期更新注册信息：定期更新技术文件和注册信息，产品始终符合澳大利亚的监管要求。

缴纳相关费用：按照TGA的要求缴纳相应的费用。

综上所述，保障人工关节产品在澳洲生产中符合规定需要制造商从多个方面入手，包括深入理解并遵循法规要求、建立和维护质量管理体系、严格原材料购买与检验、优化生产工艺与质量控制、临床评估与试验数据的真实性、完善标签与包装信息以及加强市场监督与合规管理等。