人工关节产品在澳洲生产许可的变更手续主要涉及向澳大利亚治疗商品管理局（TGA）提交变更申请，并经过一系列的评估和审核过程。以下是变更手续的一般步骤：

变更申请表格：填写TGA提供的变更申请表格，详细列出需要变更的内容。

技术文件：详细描述变更的内容、原因及影响，并提供变更后的产品规格、设计、制造过程、性能评估等详细信息。这些文件应充分证明变更后的产品仍然符合安全性和有效性的要求。

质量管理体系文件：如果变更涉及质量管理体系的变更，需要提供更新后的质量管理体系文件，以证明企业仍然能够维持有效的质量管理。

其他必要文件：根据变更的具体内容，可能需要提供其他相关的文件，如设备校准和维护记录、关键岗位人员资质证书等。

将准备好的变更申请文件提交给TGA。可以通过TGA的电子商务门户在线提交申请，或按照TGA的要求邮寄纸质申请文件。

TGA将对提交的变更申请进行技术评估和审核，包括文件评审、实验室测试等。评估过程中，TGA可能会要求提供额外的信息或进行进一步的验证。

如果变更申请通过技术评估和审核，TGA将进行审批，并更新澳大利亚治疗商品登记册（ARTG）中的产品信息。这标志着变更后的人工关节产品已在澳大利亚获得注册更新，可以合法销售和使用。

在变更获得批准后，企业应继续对产品的安全性和有效性进行监控，产品符合澳大利亚的法规和标准。同时，企业应建立持续改进的机制，通过监控和评估不断提升质量管理体系的有效性。