复合药物检测质控盒出口认证办理涉及多个环节和步骤，具体流程可能因目标市场的不同而有所差异。以下是一个概括性的出口认证办理流程，以供参考：

确定目标市场：明确复合药物检测质控盒将出口到哪个国家或地区。

了解认证要求：研究目标市场的相关法规、标准和认证要求。这通常包括医疗器械注册、质量管理体系认证（如ISO 13485）、产品测试认证等。

产品信息：包括产品名称、型号、规格、用途、工作原理等。

技术文件：包括产品设计文件、生产工艺文件、质量控制标准、产品说明书等。

质量管理体系文件：如ISO 13485质量管理体系认证证书及相关文件。

临床试验数据：如果目标市场要求，可能需要提供临床试验数据或相关证明。

其他资料：如产品包装、标签、说明书等文件的翻译件，以及出口所需的报关、报检等文件。

提交注册申请：按照目标市场的法规要求，向相关监管机构提交注册申请及所需资料。

接受审核：监管机构将对提交的申请资料进行审核，包括对产品技术、质量管理体系、临床试验数据等方面的评估。

现场核查（如需要）：监管机构可能会组织专家对申请人的生产现场进行核查，以验证生产条件、质量管理体系等方面的合规性。

获得注册及认证证书：如果申请获得批准，监管机构将颁发注册及认证证书，允许产品在目标市场上销售和使用。

遵守法规：获得注册及认证后，申请人需要遵守目标市场的相关法规和标准，确保产品质量稳定可靠。

接受监督检查：接受相关监管机构的定期监督检查，确保持续符合注册及认证要求。

及时更新信息：如果产品发生变更（如设计、生产工艺、原材料等），需要及时向监管机构提交变更申请并获得批准。

美国FDA认证：如果出口到美国，需要按照FDA的要求进行注册和认证。这可能包括医疗器械设施登记、产权人识别号申请、产品注册号码申请等步骤。

欧洲CE认证：如果出口到欧洲，需要按照CE认证的要求进行产品测试和评估。这可能包括电磁兼容性测试、生物相容性测试等。

了解目标市场的特殊要求：不同国家和地区对医疗器械的注册和认证要求可能有所不同，需要深入了解并遵守相关规定。

选择专业的认证机构：选择具有丰富经验和良好信誉的认证机构进行合作，可以确保注册及认证过程的顺利进行。

提前规划时间：注册及认证过程可能需要较长时间，因此需要提前规划并合理安排时间。