人工关节产品在俄罗斯进行临床试验时，对试验人员的资质要求非常严格，以试验的科学性、合规性和受试者的安全。以下是根据俄罗斯联邦的相关法规和伦理要求，整理出的人工关节产品在俄罗斯临床试验人员的主要资质要求：

法人资格：申请人必须具有法人资格，可以是企业、组织或个人，但必须拥有合法注册的公司和业务运营的许可证。

本地代理商：申请人必须委托在俄罗斯注册的本地代理商来代表制造商进行医疗器械注册。

注册申请：申请人必须提交一份完整的注册申请，并支付与注册过程相关的费用，包括注册费、审核费、公告费等。

背景：临床试验团队应包括具有相关背景和经验的医生、护士、数据管理人员等。他们应具备足够的医学知识和临床试验经验，能够准确理解和执行试验方案。

培训经历：临床试验团队成员应接受必要的培训，包括试验方案的培训、伦理审查的培训、数据收集和管理的培训等。这有助于团队成员熟悉试验流程、操作规范和伦理要求。

资质认证：部分临床试验团队成员可能需要具备特定的资质认证，如医生执业证书、护士执业证书等。这些认证证明了他们具备从事相关医疗活动的资格和能力。

性和独立性：伦理审查委员会成员应具备医学、药学、伦理学等相关领域的背景，并保持独立性，不受任何利益冲突的干扰。

伦理培训：伦理审查委员会成员应接受伦理审查相关的培训，包括伦理原则、法律法规、试验方案设计等方面的培训。这有助于他们能够对试验方案进行公正、客观的评价和审查。

数据管理人员：数据管理人员应具备数据处理和分析的能力，能够准确、完整地记录和分析试验数据。他们应熟悉电子数据捕获系统（EDC）或数据库的使用，并具备数据保密和安全的意识。

受试者招募人员：受试者招募人员应具备与受试者沟通的能力，能够清晰、准确地传达试验的目的、程序、风险和福利等信息。他们应遵守伦理原则，受试者的权益和安全。

综上所述，人工关节产品在俄罗斯进行临床试验时，对试验人员的资质要求涵盖了申请人、临床试验团队、伦理审查委员会成员以及其他相关人员等多个方面。这些资质要求共同了临床试验的科学性、合规性和受试者的安全。