人工关节出口沙特 需要办理的认证主要是沙特SASO认证和SFDA认证。以下是关于这两个认证的详细介绍：

SASO是沙特阿拉伯标准组织的英文缩写，SASO负责为所有的日用品及产品制定国家标准，标准中还涉及度量衡和标识。SASO标准中有很多是在相关的国际电工委员会（IEC）和化组织（ISO）等的基础上建立的。

办理SASO认证的流程一般包括以下步骤：

提交申请：出口商或制造商需要向沙特的相关认证提交SASO认证申请，并附上产品的详细信息和相关文件。

审核资料：认证会审核提交的资料，包括产品的设计、制造、材料、使用说明等，以产品符合沙特的相关标准和要求。

测试和检验：认证可能会要求对产品进行抽样测试和检验，以验证产品是否符合沙特的技术规范和标准。

现场审核（如有需要）：在某些情况下，认证可能会进行现场审核，检查制造商的生产设施、质量管理体系等。

颁发证书：如果产品通过了审核和测试，认证会颁发SASO认证证书，证明该产品符合沙特的相关标准和要求。

沙特阿拉伯食品药品监督管理局（Saudi Food and Drug Authority，SFDA）负责医疗器械在沙特市场上的合规性和安全性认证。SFDA认证旨在所有进入沙特市场的医疗器械符合国际和本地的法规和标准，从而保障使用者和患者的安全。

办理SFDA认证的流程可能包括：

注册账户：制造商或进口商需要在SFDA的医疗器械注册系统（MDS - Medical Device System）中注册账户。该系统用于提交和管理所有与SFDA认证相关的申请。

代理授权：外国制造商需建议一个在沙特的授权代表来处理申请过程。授权代表需要在SFDA系统中注册并获得认证。

医疗器械上市前注册：制造商或授权代表需在SFDA的MDSR系统中注册产品，提交关于医疗器械的详细信息，包括适用法规、风险管理文件等。

提交技术文件：需向SFDA提交医疗器械的技术文件，包括但不限于测试报告（器械符合安全标准，包括电气安全测试、生物相容性测试等）、产品风险分析（按照ISO 14971进行的风险管理评估，说明如何识别并降低风险）等。同时，医疗器械制造商需具备ISO 13485认证，并在提交申请时附上质量管理体系认证的相关文件。

审批并颁发认证：一旦产品的合规性得到确认，SFDA将颁发上市许可（Marketing Authorization），允许该医疗器械合法销售和使用。

综上所述，人工关节出口沙特 需要同时办理SASO认证和SFDA认证。这两个认证都是产品在沙特市场上合法销售和使用的必要条件。因此，建议出口商或制造商在申请这两个认证前，详细了解沙特的相关法规和标准，并与认证进行充分的沟通和咨询。