关于人工关节产品在沙特注册时技术文件修改的规定，主要受到沙特食品和药物管理局（SFDA）的监管。以下是对这一规定的一些概述：

合规性：所有技术文件的修改必须遵守沙特的医疗器械注册法规和标准，产品的安全性和有效性。

完整性：修改后的技术文件应包含所有必要的信息，以支持产品的注册和上市。

可追溯性：修改应记录并可追溯，以便在需要时审查修改的原因、内容和影响。

提交修改申请：当需要修改技术文件时，应向SFDA提交修改申请，并说明修改的原因、内容和影响。

修改内容审核：SFDA将对修改内容进行审核，修改符合法规和标准要求。审核过程中，SFDA可能会要求提供额外的信息或数据来支持修改。

更新注册信息：一旦修改获得批准，应及时更新注册信息，包括技术文件的版本号、修改日期等。

重大修改：对于涉及产品安全性、有效性或合规性的重大修改，可能需要重新进行临床试验或提交额外的数据来支持修改。

紧急修改：在紧急情况下，如产品存在安全隐患或需要立即纠正的错误，可以提交紧急修改申请。SFDA将优先处理这类申请，并在较短时间内给出反馈。

保持沟通：在修改技术文件的过程中，应与SFDA保持密切沟通，及时了解审核进度和要求。

遵循指南：在准备和提交修改申请时，应遵循SFDA发布的指南和要求，申请的完整性和准确性。

记录管理：应建立完善的记录管理制度，记录所有技术文件的修改情况，包括修改时间、内容、批准情况等。

综上所述，人工关节产品在沙特注册时技术文件的修改需要遵守一系列规定和要求。为修改的合规性和有效性，建议企业在修改前充分了解相关法规和标准，并与SFDA保持密切沟通。