人工关节产品申请沙特SFDA（Saudi Food and Drug Authority）注册的非临床性能评估内容主要包括以下几个方面：

材料测试：评估人工关节产品所使用的材料是否符合相关标准和法规要求，包括材料的物理性能、化学性能以及生物相容性等。

结构测试：检查产品的结构设计是否合理，是否存在潜在的缺陷或风险点，以产品的结构完整性和稳定性。

生物相容性测试是评估人工关节产品与人体组织相互作用的安全性和兼容性的重要手段。这包括：

皮肤刺激性测试：评估产品在与皮肤接触时是否会引起刺激性反应。

皮肤过敏原测试：评估产品是否会引起皮肤过敏反应。

细胞毒性测试：评估产品在与细胞接触时是否会对细胞产生毒性影响。

体内试验：在动物体内进行试验，评估产品在长期植入后是否会对周围组织产生负 面影响。

性能测试旨在评估人工关节产品的基本功能和性能特性，以其能够满足设计要求和使用需求。这包括：

耐久性测试：评估产品在长期使用过程中的磨损和疲劳性能。

强度测试：评估产品的抗压、抗拉等力学性能。

稳定性测试：评估产品在不同条件下的稳定性，如温度、湿度等。

功能性测试：评估产品是否能够实现预期的功能，如关节的活动度、灵活性等。

环境适应性测试旨在评估人工关节产品在不同环境条件下的适应性，以其在各种环境条件下都能正常工作。这包括：

温度测试：评估产品在不同温度条件下的性能表现。

湿度测试：评估产品在不同湿度条件下的性能表现。

压力测试：评估产品在不同压力条件下的性能表现。

腐蚀性测试：评估产品在不同腐蚀性介质中的性能表现。

包装和标签测试旨在产品的包装和标签符合相关法规要求，并能够提供清晰准确的信息。这包括：

包装完整性测试：评估包装的密封性和完整性，以产品在运输和储存过程中不受污染。

标签测试：检查标签上的信息是否准确、清晰，包括产品名称、规格、生产日期、有效期等。

根据产品的类型和用途，可能还需要进行其他特定的测试。例如，对于带有电气部件的人工关节产品，可能需要进行电气安全性能测试；对于需要进行消毒处理的产品，可能需要进行消毒耐受性测试等。

综上所述，人工关节产品申请沙特SFDA注册的非临床性能评估内容涵盖了产品质量、生物相容性、性能、环境适应性以及包装和标签等多个方面。这些评估内容旨在产品的安全性和有效性，保障患者的健康和安全。