眼人工晶体（人工晶状体）注册证的办理涉及多个环节，以下是一个详细的流程介绍：

人工晶状体属于第三类医疗器械，即具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

根据产品的特性及相关的国家或行业标准（如YY0290-2008《眼科光学人工晶状体》）编制产品技术要求。这些技术要求应详细列出产品的各项性能指标、材料、结构、生产工艺等。

根据CFDA（现为国家药品监督管理局，NMPA）的相关要求编制产品的说明书及标识标签。说明书应详细阐述产品的使用方法、注意事项、禁忌症等，而标识标签则应包括产品的名称、型号、生产日期、有效期等基本信息。

将产品送至NMPA认可的有检测资质的检测所进行产品检测。这些检测主要包括生物评价相关试验，以确保产品具有良好的生物相容性和安全性。如果产品已经在境外按照ISO标准在GLP实验室完成实验，并进行了生物相容性评价，则可以选择在中国NMPA认可的GLP实验室进行生物学测试，并完成评价。

对于不在临床试验豁免目录内的产品，如已经在中国境内做过临床试验并取得临床试验相关资料，可以按照《医疗器械临床评价指导原则》提交同品种产品对比获得临床评价资料。如果产品不在临床豁免目录内，并无法取得同品种产品临床试验资料，则建议在中国境内进行临床试验，并按照《医疗器械临床评价指导原则》的规定提交临床评价资料。临床评价资料应详细记录临床试验的过程、结果和结论。

整理注册资料，包括研究资料、产品技术要求、说明书及标识标签、检测报告等，按照NMPA的规定进行申报。对于进口器械，注册资料涉及原文的，证件复印件须进行一致性公证；企业签字、盖章应进行真实性公证。注册资料内容应真实，不能前后矛盾。经过医疗器械注册审评后，通过体系考核和补正后，即可取得医疗器械注册证。

在办理注册证的过程中，应密切关注NMPA发布的最新政策和法规变化，以确保注册流程的合规性。

选择具有资质的检测所和临床试验基地进行产品检测和临床试验，以确保数据的真实性和可靠性。

进口器械在注册时还需注意相关公证和认证的要求，以避免因资料不齐全或不符合要求而延误注册进度。