以下是详细的申请流程：

ISO13485是医疗器械行业专用的质量管理体系标准，详细规定了医疗器械制造商在质量管理、产品设计、生产、安装、服务等方面的要求和准则。在申请认证之前，需要深入了解这一标准的具体内容和要求，产品符合标准要求。

成立质量管理体系团队：

组建一个负责质量管理体系的团队，团队成员应对ISO13485标准有足够的理解和知识。

评估公司现状：

评估公司的现状，确认是否已经符合ISO13485标准的要求，确定存在的差距和需要改进的方面。

员工培训：

对员工进行培训，使其了解ISO13485标准的要求，整个团队的理解和参与。

文件编制：

编写符合ISO13485标准要求的质量管理手册和程序文件，包括质量方针、程序、工作指导书等。

实施质量管理体系：

在组织内部实施质量管理体系，所有相关方了解并遵循这些程序。

内部审核：

进行内部审核，评估质量管理体系的有效性和符合ISO13485标准的要求。内部审核由内部审核员进行，评估体系的实施情况，发现潜在的问题和改进机会。

管理评审：

组织的管理层进行管理评审，审查质量管理体系的有效性和改进机会，并决定是否继续进行认证的准备工作。

选择认证：

选择一家在沙特或国际上获得认可，能够执行ISO13485认证工作的认证。在选择认证时，应考虑其性、声誉和经验等因素。

提交认证申请：

向选定的认证提交ISO13485认证的申请，并提供必要的文件和资料，如公司基本信息、产品信息、质量管理体系描述等。

文件评审：

认证进行文件评审，对质量管理体系文件进行审查。

现场审核：

认证的审核员将亲自到企业现场，对企业的质量管理体系进行全面的评估。审核员将关注企业的各个方面，如产品设计、生产流程、质量控制、员工培训等，以确认企业的质量管理体系是否符合ISO13485标准的要求。

审核报告：

审核结束后，审核员将编写审核报告，详细列出审核过程中的发现和建议。

认证决策：

认证根据审核报告作出认证决策。如果企业通过评审并符合ISO13485的要求，认证将颁发ISO13485认证证书。

监督审核：

获得ISO13485认证后，企业需要定期接受认证的监督审核，以持续符合标准的要求。监督审核通常包括定期的现场审核和文件审查。

持续改进：

企业需要不断关注质量管理体系的运行情况，及时发现并解决问题，质量管理体系的持续有效性。