人工关节产品在沙特生产确实需要遵循。以下是具体说明：

在医疗器械领域，如ISO 13485等被广泛接受和应用，它们为医疗器械的设计、生产、检验和销售等环节提供了明确的指导和规范。遵循这些有助于产品的安全性、有效性和质量稳定性，同时也有助于企业在国际市场上获得认可和竞争力。

沙特作为医疗器械的重要市场之一，对人工关节等医疗器械的生产和质量控制有着严格的要求。沙特食品和药物管理局（SFDA）负责监管医疗器械的生产和销售，并要求生产企业必须遵循相关的和法规。这些标准和法规通常包括质量管理体系标准、产品测试标准、生产环境标准等。

质量管理体系：生产企业需要建立和维护符合ISO 13485等的质量管理体系，包括质量方针、质量目标、质量控制流程、内部审核和管理评审等方面。

产品测试：人工关节产品需要进行生物相容性测试、机械性能测试等，以产品符合相关标准和法规的要求。这些测试通常需要在具有相应资质和认证的实验室进行。

生产环境：生产企业需要生产环境符合相关标准，如洁净度、温度、湿度等，以防止产品受到污染或损坏。

记录和文件管理：企业需要建立和维护详尽的记录和文件管理系统，包括生产记录、质量检验记录、产品测试报告等，以便于监管的审查和内部的质量管理。

提高产品质量：遵循有助于产品的设计、生产和检验等环节符合国际公认的质量要求，从而提高产品的质量水平。

增强市场竞争力：符合的产品更容易获得国际市场的认可和接受，从而增强企业的市场竞争力。

降低贸易壁垒：遵循有助于降低国际贸易中的技术壁垒和贸易壁垒，促进产品的出口和国际贸易的发展。

综上所述，人工关节产品在沙特生产需要遵循，以产品的安全性、有效性和质量稳定性。同时，遵循也有助于提高产品的市场竞争力、降低贸易壁垒并促进国际贸易的发展。