氧气加压氧舱（医用氧舱）生产许可证的办理是一个复杂且严谨的过程，以下是详细的办理步骤和注意事项：

准备申请材料：

生产企业的营业执照、组织机构代码证、税务登记证等基本资质证明。

医用氧舱的产品技术要求、生产工艺流程图、质量管理体系文件等技术文件。

企业应提供与所生产产品相适应的专业技术人员名单及资质证明。

企业应提供与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段的说明材料。

企业应提供健全有效的质量管理制度和责任制度的文件。

产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求的证明材料。

提交申请：

将准备好的申请材料提交至所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案。

等待审批与现场检查：

相关部门将对提交的申请材料进行审查，并可能进行现场检查，以核实企业的生产条件、技术能力、质量管理体系等是否满足要求。

整改与复审：

如果现场检查发现问题，企业需要进行整改，并在整改完成后提交复审申请。

颁发许可证：

经过审批和现场检查，如果企业符合医用氧舱生产许可证的要求，相关部门会颁发生产许可证。

严格遵守法律法规：

在办理生产许可证的过程中，企业需要严格遵守相关法律法规，确保所有材料的真实性和合法性。

积极配合检查：

在现场检查过程中，企业需要积极配合相关部门的检查，如实提供所需的信息和资料。

持续监督与管理：

取得生产许可证后，企业需要严格遵守相关法律法规，持续接受相关部门的监督与管理，确保产品质量和安全。

人员配备与培训：

企业需要配备与产品设计、制造、安装、改造与重大修理工作等相关专业（机械、焊接和电气）的技术人员，并对其进行必要的培训，以确保其具备相应的专业知识和技能。

质量管理体系：

企业需要建立完善的质量管理体系，包括质量控制、质量检验、质量改进等方面的制度和流程，以确保产品的质量和安全性。