血管吻合器按照《医疗器械分类目录》属于第二类医疗器械，需办理医疗器械注册证等审批手续方可上市销售。以下是关于血管吻合器生产许可证办理的详细解答：

根据《医疗器械生产监督管理办法》，在国内从事医疗器械（包括第二类医疗器械血管吻合器）生产活动，应当具备下列条件：

有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员。

有能对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备。

有保证医疗器械质量的管理制度。

有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力。

符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

《医疗器械生产企业开办申请表》（原件），包含委托书及被委托人身份证复印件，以及申请材料真实性的保证声明。

营业执照复印件。

申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件。

法定代表人、企业负责人身份证明复印件，企业负责人任命文件的复印件。

生产、质量和技术部门负责人的身份、学历、职称证明复印件和工作简历（复印件）。

拟生产产品范围、品种和相关产品简介。产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品标准生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件。一般包含房屋产权证明或租赁协议及出租方房产证明复印件、厂区总平面图、主要生产车间平面图。

主要生产设备和检验仪器清单（原件）。

质量手册和程序文件（原件）。

工艺流程图（原件）。

生产企业自查表（原件）。

此外，根据具体要求，可能还需要提供其他证明资料。

申请人提交申请资料到相关部门。

相关部门受理申请人的申请。

相关部门到实际场地进行勘察以及对产品进行审核。

相关部门准予颁发第二类医疗器械生产许可证。

办理第二类医疗器械生产许可证的时间通常在提交资料后的30个工作日内。如果需要进行现场检查，时间可能会有所延长。

申请人应当确保所提交的材料合法、真实、准确、完整和可追溯。

医疗器械生产许可证有效期为五年，在有效期届满前6个月需提出延续申请。

在办理过程中，应密切关注相关政策法规的变化，以确保申请的顺利进行。