在沙特，人工关节产品要获得的审批咨询，可以遵循以下步骤和建议：

首先，需要了解沙特阿拉伯的医疗器械审批——沙特食品和药品管理局（SFDA）的相关要求和流程。SFDA负责医疗器械的注册、审批和监督工作，医疗器械的安全性和有效性。因此，了解SFDA的法规、指南和审批流程是获得审批咨询的首先步。

为了获得更具体、的审批咨询，可以选择与的医疗器械注册或咨询公司合作。这些公司通常具有丰富的经验和知识，能够为客户提供以下服务：

法规咨询：提供沙特医疗器械审批相关的法规、指南和政策的解读和咨询。

注册申请准备：协助客户准备注册申请所需的文件和数据，包括产品技术文件、临床评价报告、质量管理体系证明等。

临床评价支持：提供临床试验设计、数据收集和分析等方面的支持，临床评价报告符合SFDA的要求。

质量管理体系审核：协助客户建立和完善质量管理体系，以满足SFDA的审核要求。

在获得审批咨询的同时，还需要积极参与审批过程，与SFDA保持密切沟通。这包括：

及时提交申请：按照SFDA的要求，及时提交完整的注册申请文件。

配合审核：在审核过程中，积极配合SFDA的审核工作，提供必要的信息和解释。

及时回应问题：对于SFDA提出的问题或要求，及时回应并提供解决方案。

由于医疗器械审批法规和政策可能会不断更新和变化，因此需要密切关注SFDA的公告和动态，及时了解较新的审批要求和流程。这有助于申请材料的合规性和完整性，提高审批效率。

在审批过程中，可能会遇到一些法律方面的问题或争议。此时，可以寻求的法律支持，以自身的合法权益得到保障。

综上所述，人工关节产品在沙特获得的审批咨询需要了解沙特审批及要求、选择的审批咨询、积极参与审批过程、关注审批动态与更新以及寻求法律支持。这些步骤和建议有助于人工关节产品能够顺利通过沙特的审批流程，并在市场上合法销售和使用。