面对沙特对人工关节产品审批的补充要求，为产品能够顺利获得批准并在沙特市场销售，可以采取以下策略来应对：

首先，需要仔细阅读并理解沙特审批（如沙特食品和药品管理局SFDA或伦理审查委员会）提出的补充要求。这些要求可能涉及试验设计的完善、受试者保护的加强、数据收集和分析的细化、产品技术规格的调整、安全性和有效性证据的补充等方面。务必对每一项要求都有清晰的认识。

在理解要求的基础上，评估这些补充要求对试验计划或产品注册的影响，包括时间、资源、成本等方面的考虑。根据评估结果，制定详细的应对计划，明确需要采取的措施、责任人和时间节点。

如果对补充要求有任何疑问或不清楚的地方，应及时与沙特审批进行沟通。通过沟通，可以进一步澄清要求的具体内容，了解审批的关注点和期望，从而有针对性地调整试验计划或产品注册材料。在沟通过程中，要保持积极、合作的态度，尊重审批的意见和要求。

根据审批的补充要求，对试验计划或产品注册材料进行相应的修改和完善。这可能包括调整试验设计、增加受试者保护措施、细化数据收集和分析方法、更新产品技术文件、提供额外的安全性和有效性证据等。在修改过程中，要试验计划或产品注册材料的科学性、合规性和可行性。

将修改后的试验计划或产品注册材料重新提交给沙特审批进行审查。在提交时，可以附上对补充要求的回应和修改说明，以便审批更好地了解修改的内容和理由。提交后，要密切关注审批进展，及时回应审批提出的问题或要求，并提供所需的补充材料。通过积极的沟通和合作，可以加快审批进程，提高审批通过率。

在整个审批过程中，要产品符合沙特的规定和法律要求。遵守当地法规是成功通过审批过程的关键。因此，在准备试验计划、产品注册材料以及应对审批的补充要求时，都要以沙特的相关法规和标准为依据。

一旦产品获得注册，制造商需要定期更新注册信息，以信息的准确性和时效性。这包括更新产品信息、制造商信息、质量管理体系证书等。同时，要利用沙特审批提供的查询系统，定期查询产品的注册状态、有效期以及任何相关的变更信息。通过持续跟踪与更新注册信息，可以及时了解产品的注册情况，并采取相应的措施来应对任何潜在的问题或变更。