数字眼底照相及荧光造影检查仪的注册证办理涉及多个环节和详细要求，以下是根据公开发布的信息整理的办理流程及相关注意事项：

技术文件：

产品设计、制造过程、性能测试数据、安全性评估等详细信息，用于证明产品的安全性、有效性和质量。

产品性能研究资料，包括功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标的确定依据。

应对与患者和使用者接触部分的材料进行生物相容性评价。

注册申报资料：

申请表：登录医疗器械注册管理信息系统，完成用户注册后填写并提交。

证明性文件：企业营业执照副本复印件、组织机构代码证复印件（境内）；上市证明及企业资格证明文件、代理委托书、代理人承诺书及资质证明文件（境外）。

综述资料：申报产品的整体性描述，包括产品组成、作用机理、适用范围、型号规格、包装等。

研究资料：产品性能研究、生物相容性评价、安全性研究、灭菌/消毒工艺研究、产品有效期和包装研究、临床前动物试验、软件研究等。

生产制造信息：产品生产制造过程的描述，包括关键工艺和特殊工艺的说明。

临床评价资料：产品临床使用安全有效的证明性资料，可以是临床试验，也可以是同品种比对等其他资料。

产品风险分析资料：包括风险分析、风险评价、风险控制措施的实施和验证结果以及剩余风险评定等。

产品技术要求：按照相关指导原则编写。

产品注册检验报告：包括注册检验报告和预评价意见。

产品说明书和最小销售单元的标签样稿。

符合性声明：产品是否符合国标/行标的要求的声明，以及申请人/注册人提交的材料真实性的声明。

提交申请：向国家药品监督管理局（NMPA）提交注册申请，同时缴纳申请费用。

技术评审：NMPA将对申请进行技术评审，可能会要求进一步提供信息或进行实验室测试。

质量评审：评估质量管理体系文件，确保产品的制造和质量控制符合要求。

临床评价（如适用）：对于高风险的医疗器械，可能需要进行临床评价。

审批决定：经过审查、评估和可能的补充、修改后，NMPA会对医疗器械注册申请做出审批决定。

颁发证书：如注册申请通过评审，NMPA将颁发医疗器械注册证书（械字号）。

更新和维持：获得械字号后，需要继续遵守NMPA的规定，并确保产品的质量和安全性。定期进行更新和维护是必要的。

监督检查：NMPA或相关机构可能会进行后续的监督检查，以确保产品持续符合注册要求。

时间周期：医疗器械产品在中国注册证下来的时间较长，通常需要经历多个环节和程序，包括准备注册申请材料（1-3个月）、技术评审、质量评审、临床评价（如适用）、审批和批准（1-3个月）等。此外，还可能涉及现场检查（1-2个月）。

费用：注册费用根据产品类型和注册类别的不同而有所差异。

法规变化：随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，注册要求可能会适时进行调整。因此，在准备注册申请时，务必关注最新的法规和标准要求。