人工关节产品申请沙特SFDA（Saudi Food and Drug Authority，沙特食品和药物管理局）注册时，需要提交一系列证明文件和质量控制计划。以下是详细的要求：

公司资质证明：

制造商必须是合法注册的公司，并持有有效的生产许可证。

提供公司营业执照、税务登记证等资质证明文件。

产品技术文件：

产品规格书：详细描述了人工关节的设计、材料、尺寸、性能等关键特性。

制造工艺流程图：展示了从原材料到成品的完整制造过程。

质量控制流程图：说明了如何在制造过程中实施质量控制措施。

临床试验报告（如适用）：

如果产品需要进行临床试验，应提供有效的临床试验数据和结果，以证明产品的安全性和有效性。

生物相容性测试报告：

证明人工关节与人体组织的相容性，产品在使用过程中不会对人体造成危害。

灭菌验证报告（如适用）：

如果产品需要灭菌，应提供灭菌过程的验证报告，灭菌效果符合相关要求。

ISO 13485认证证书：

提供有效的ISO 13485质量管理体系认证证书，证明制造商已经建立了符合的质量管理体系。

注册申请表：

填写SFDA提供的认证申请表格，包括详细的企业和产品信息。

标签和包装材料：

提供产品的标签和包装材料，标签应包含产品的基本信息、使用说明和注意事项等。对于家用医疗器械，标签和使用说明还应提供阿拉伯语版本。

授权代表文件（如适用）：

外国制造商需要建议一名在沙特的授权代表，该代表负责向SFDA提交注册所需的文件，并负责上市后的监督。授权代表必须获得SFDA颁发的设立许可证。

质量管理体系文件：

详细描述公司的质量管理体系、政策、程序和记录，质量管理体系的有效运行。

提供内部审核和外部审核报告，证明质量管理体系的持续有效性和符合性。

产品设计与开发控制：

详细描述人工关节的设计、材料、尺寸、性能等关键特性，产品符合设计要求。

提供设计和开发过程中的评审、验证和确认记录。

生产与过程控制：

展示从原材料到成品的完整制造过程，包括各个工序的控制点和检验标准。

说明在制造过程中如何实施质量控制措施，包括检验、测试、监控等环节。

提供生产设备的校准记录和维护记录，设备的正常运行和精度。

检验与测试控制：

提供原材料的检验报告，原材料符合设计要求和质量标准。

在生产过程中进行定期检验，并提供检验报告，产品质量符合设计要求。

对成品进行全面检验，包括外观、性能、安全性等方面，并提供检验报告。

负 面事件监测与报告：

建立负 面事件监测和报告系统，及时收集和报告产品使用过程中出现的负 面事件。

对负 面事件进行跟踪和处理，产品的安全性和有效性。

综上所述，人工关节产品申请沙特SFDA注册需要提交的证明文件和质量控制计划涵盖了多个方面，包括公司资质、产品技术文件、临床试验报告、生物相容性测试报告、灭菌验证报告、ISO 13485认证证书、注册申请表、标签和包装材料以及授权代表文件等