点式红外光治疗仪生产许可证的办理流程与神经肌肉低频电刺激仪类似，但具体细节可能因产品特性和风险程度而有所不同。以下是根据相关法规和要求整理的办理流程：

首先，需要根据点式红外光治疗仪的产品特性和风险程度，确定其属于哪一类医疗器械。通常，医疗器械分为三类，其中一类医疗器械风险程度较低，实行常规管理；二类医疗器械具有中度风险，需要严格控制管理；三类医疗器械风险程度较高，需要采取特别措施严格控制管理。点式红外光治疗仪可能属于第二类或第三类医疗器械，具体分类需根据产品实际情况确定。

根据《医疗器械监督管理条例》及相关法规要求，准备申请生产许可证所需的材料。这些材料通常包括：

企业基本情况介绍，包括企业名称、法定代表人、注册地址、生产地址等。

产品技术要求，包括产品的性能、结构、材料、使用范围等。

工艺流程图，详细描述产品的生产流程。

质量控制文件，包括原材料检验、生产过程控制、成品检验等环节的质量控制措施。

生产环境和设施的说明，包括生产车间的布局、设备配置、环境要求等。

将准备好的申请材料提交给所在地省级以上食品药品监督管理部门进行审核。可以通过在线系统或邮寄方式提交申请材料。

监管部门会对提交的申请材料进行审核，并可能进行现场检查。审核和现场检查的重点是企业的生产能力、质量控制措施和产品安全性等方面。企业需要配合监管部门的审核和检查工作，提供必要的协助和资料。

如果审核和现场检查通过，监管部门会颁发生产许可证，允许企业生产和销售点式红外光治疗仪。生产许可证的有效期通常为五年，到期需要进行延续申请。

在办理过程中，必须严格遵守相关法律法规和规章制度，确保申请过程的合法性和合规性。

企业需要建立完善的质量管理体系和生产流程，确保产品的安全性和有效性。

如果产品需要进行临床评价或风险评估，企业需要按照相关要求进行。

办理过程中可能涉及的费用包括申请费用、审评费用、检测费用等，具体费用需根据当地食品药品监督管理部门的收费标准来确定。