全自动三分类血细胞分析仪作为一种医疗器械，其生产许可证的办理需要遵循国家医疗器械生产监管的相关法规。以下是关于全自动三分类血细胞分析仪生产许可证办理的详细流程：

企业资质：申请企业必须已经按照有关规定取得企业工商登记，且经营范围应包含医疗器械的生产或销售。同时，企业应具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备、生产及仓储场地和环境。

技术人员：企业应拥有与全自动三分类血细胞分析仪生产相适应的专业技术人员，包括研发人员、生产人员、质量控制人员等。这些人员应具备相应的专业知识和技能，以确保产品的质量和安全性。

质量管理体系：企业应建立并执行完善的质量管理体系，如ISO13485认证体系，涵盖从原材料采购、生产、检验到销售、售后服务等全过程的质量管理。

产品注册：在申请生产许可证之前，企业应先完成全自动三分类血细胞分析仪的产品注册，取得《医疗器械注册证》。

申请全自动三分类血细胞分析仪生产许可证时，企业需要准备以下材料：

医疗器械生产许可核发申请表：填写完整并加盖企业公章。

营业执照：提供企业最新的营业执照副本复印件。

医疗器械注册证：提供全自动三分类血细胞分析仪的《医疗器械注册证》复印件。

法定代表人及企业负责人身份证明：提供法定代表人及企业负责人的居民身份证及身份证明材料。

生产管理、质量检验岗位从业人员资质证明：提供生产管理、质量检验岗位从业人员的学历、职称等相关资质证明。

生产场地证明：提供生产场地的房产证或租赁合同等证明文件，以及生产场地的平面图、布局图等。

主要生产设备、检验设备目录：列出主要生产设备、检验设备的名称、型号、数量等信息。

质量管理体系文件：提供质量管理体系文件目录，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

工艺流程图：提供全自动三分类血细胞分析仪的生产工艺流程图。

其他相关材料：如知识产权证明、产品标签和包装信息、合规性声明等。

准备申请材料：按照上述所需材料清单准备完整的申请材料。

提交申请：将申请材料提交至省级药品监督管理部门（对于高风险的三类医疗器械，可能需要提交至国家药品监督管理局）。

材料审核：监管部门将对申请材料进行详细审核，确保资料的完整性、真实性和合规性。如果发现材料不完整或有缺漏，可能会要求补充材料。

现场检查：监管部门可能会组织专家对企业的生产现场进行实地检查，评估企业的生产能力、质量管理体系和产品质量。检查内容包括生产设备的运行状况、生产环境的洁净度、质量控制措施的执行情况等。

审查与批准：经过审核和评估后，监管部门将作出是否准予许可的决定。如果企业符合发证条件，监管部门将颁发《医疗器械生产许可证》；如果不符合条件，将作出不予许可的书面决定，并说明理由。

密切关注法规变化：医疗器械行业的法规和标准可能会不断更新，企业需要密切关注法规变化，并及时调整生产和质量控制体系。

确保申请资料的真实性：申请资料必须真实、完整、合规，任何虚假或遗漏的信息都可能导致申请被拒绝。

积极配合监管部门的审核：在申请过程中，企业需要积极配合监管部门的审核和评估工作，及时提供所需的信息和资料。

办理费用：办理全自动三分类血细胞分析仪生产许可证的费用因地区和监管部门而异，通常包括申请费、审查费、检验费等。具体费用标准可咨询当地药品监督管理部门或相关服务机构。

办理时间：办理时间因地区和监管部门的审核流程而异。一般来说，从提交申请到获得生产许可证需要数月至数年的时间不等（包括企业整改时间）。企业需要提前规划好时间，确保在规定的期限内完成所有申请流程。