实时荧光定量PCR分析仪属于第三类医疗器械，其生产许可证的办理是一个相对复杂且严格的过程，以下是办理生产许可证的详细步骤：

确认企业资质：

已按照有关规定取得企业工商登记。

编制产品技术要求：

已编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求，并已通过预评价。

准备申请资料：

包括第三类医疗器械产品首次注册申请表、申报资料目录、医疗器械安全有效基本要求清单、产品综述资料、生产制造安全信息、临床评价资料、产品风险分析资料、产品技术要求、产品注册检验报告、产品说明书、最小销售单元的标签设计样稿、符合性声明等。

主管部门：

guojiaji药品监督管理部门。

办理方式：

可以通过网上或窗口递交材料。

递交申请：

将准备好的申请资料递交至guojiaji药品监督管理部门。

受理与审查：

药品监督管理部门将对申请资料进行受理和审查，包括对产品技术要求的审核、对生产场地的检查等。

批准与制证：

如果申请资料符合要求且产品满足相关法规标准，药品监督管理部门将批准申请并制发第三类医疗器械注册证和生产许可证。

质量管理体系：

生产企业应建立完善的质量管理体系，确保产品设计、制造和测试过程符合高质量标准。

技术文件准备：

技术文件是申请生产许可证的核心文件，应详细、准确并符合相关法规要求。

与认证机构合作：

在申请过程中，可能需要与认证机构进行合作，以确保产品符合相关法规和标准。

持续合规性：

获得生产许可证后，企业应持续确保产品符合相关法规和标准，包括对产品技术文件的更新、管理产品变更等。

办理生产许可证的时间周期可能因产品复杂性、申请资料的完整性以及药品监督管理部门的工作效率等因素而有所不同。因此，在申请前应充分了解相关流程和要求，并提前准备好所有必要的申请资料。