为了应对印尼伦理审查委员会（IRB）对超声治疗仪产品试验计划的补充要求，需要充分理解并满足其审查标准，同时试验的科学性、合法性和伦理性。以下是一些具体的应对策略：

首先，需要详细研究印尼伦理审查委员会对医疗器械临床试验的审查标准和要求。这些要求通常包括患者权益保护、试验设计的合理性、数据管理的规范性等方面。通过深入了解这些标准，可以更有针对性地准备和应对审查。

知情同意：所有参与试验的患者都充分了解了试验的目的、方法、风险及可能的好处，并自愿签署知情同意书。知情同意书应详细、清晰，并包含所有必要的信息。

隐私保护：采取有效措施保护患者的个人信息和隐私，避免泄露给未经授权的第三方。

风险较小化：评估试验中可能产生的风险，并采取适当的措施来较小化这些风险。同时，应制定应急计划以应对可能出现的紧急情况。

明确研究目的：清晰定义研究问题，试验设计能够回答这些问题并具备良好的方法学。

合理的对照组设置：如果可能，设置合理的对照组以比较超声治疗仪与传统治疗方法的效果。

随机化和盲法：详细描述随机分组的方法和盲法的实施情况，以试验的公正性和客观性。

数据管理计划：制定详细的数据管理计划，包括数据的收集、记录、存储和分析方法。数据的准确性和完整性。

安全性监测：建立安全监测计划，及时识别和报告任何负 面事件。同时，定期对安全性数据进行分析和评估。

与伦理审查委员会保持沟通：在试验准备和实施过程中，积极与印尼伦理审查委员会沟通，及时了解其要求和反馈。

团队协作：试验团队成员之间的良好协作和沟通，共同应对审查过程中可能出现的问题和挑战。

根据印尼伦理审查委员会的反馈和要求，持续更新和完善试验计划。这可能包括修改知情同意书、调整试验设计、加强数据管理等方面的改进。

综上所述，应对印尼伦理审查委员会对超声治疗仪产品试验计划的补充要求需要深入了解其审查标准、完善患者权益保护措施、优化试验设计、加强数据管理和安全性监测、积极沟通与协作以及持续更新和完善试验计划。通过这些措施的实施，可以试验的科学性、合法性和伦理性，从而提高试验的成功率和数据的可信度。