印尼对超声治疗仪临床试验结束后的数据归档和保存有一系列明确规定，这些规定旨在试验数据的完整性、准确性和可追溯性。以下是具体规定：

完整性：所有与试验相关的数据，包括但不限于临床数据、试验记录、病历资料、数据分析报告等，都应当在试验结束后立即进行归档。这些数据必须完整，涵盖试验的全过程。

准确性：归档的数据必须准确无误，能够真实反映试验的结果和受试者的状况。任何数据的修改或更正都应有明确的记录和说明。

可追溯性：数据归档时应保持其可追溯性，即能够追踪到数据的来源、收集和处理过程。这有助于在后续的分析和审计中验证数据的真实性和可靠性。

保存期限：数据的保存期限通常根据印尼的法规和伦理审查委员会的要求而定。一般情况下，数据应当至少保存10年或更长时间，以未来能够用于进一步的分析和研究。保存期限可能会根据试验类型、产品性质和可能的后续审计或监管需要而有所不同。

存储环境：归档的数据必须存储在安全、保密的环境中，以防止数据被未授权的人员访问、修改或破坏。这包括采取适当的技术和物理措施来保护数据的安全性，如数据加密、访问控制和备份等。

检索性：归档的数据应当具有良好的检索性，能够在需要时迅速找到并提供给相关的监管、审计人员或研究人员。这要求数据归档系统具备高效的检索功能和清晰的目录结构。

遵循较佳实践：在管理和归档试验数据时，应遵循较佳实践，如Good Clinical Practice（GCP）等。这些标准提供了关于数据收集、处理、归档和保存等方面的详细指导和规范。

清晰标注和记录：文件应当清晰标注和记录归档的文件名、位置、保存日期等信息，以便于管理和审计。这有助于数据的完整性和可追溯性，并在需要时能够快速找到所需数据。

合规性审计：定期进行合规性审计，以数据的归档和保存符合印尼的法规和伦理要求。这包括检查数据的完整性、准确性、可追溯性以及存储环境的安全性等方面。

综上所述，印尼对超声治疗仪临床试验结束后的数据归档和保存有一系列明确规定和要求。这些规定旨在试验数据的完整性、准确性和可追溯性，并为未来的研究和监管提供可靠的依据。遵循这些规定和要求对于临床试验的合规性和科学性具有重要意义。