自动心血管功能检测仪的生产许可证办理，需要遵循一系列严格的流程和满足相关条件。以下是根据公开发布的信息整理的办理指南：

按照《医疗器械分类目录》，心血管功能检测仪属于第二类医疗器械。这意味着，在生产此类设备时，需要遵循第二类医疗器械的生产和注册要求。

准备申请材料：

企业法人营业执照

医疗器械产品注册证书（针对心血管功能检测仪）

产品技术要求、生产工艺文件等

质量管理制度和责任制度文件

生产条件及检验检疫手段说明

其他必要的证明文件（如环保和卫生证明等）

提交申请：

将完整的申请材料提交至省级药品监督管理部门进行初审。

初审通过后，材料将被报送至国家药品监督管理局进行进一步审查。

现场审查：

药品监督管理部门将组织专家对企业的生产条件进行现场核查，包括生产环境、设备设施、人员资质等。

同时，还会对企业的质量管理体系进行审查，确保其符合相关法规要求。

产品检验：

企业需要按照规定提供产品检验报告，这可以是自检报告或委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。

检验机构将按照相关标准和要求对样品进行检验，并在规定期限内完成检验工作。

审查与批准：

药品监督管理部门将根据审查结果和产品检验报告，作出是否准予许可的决定。

若符合规定条件，将颁发医疗器械生产许可证；若不符合规定条件，将不予许可并书面说明理由。

制证与发证：

许可文本制作完成后，将送达企业。企业需要遵守相关法律法规和规章制度的要求，确保持续符合生产许可条件。

法规遵循：企业在办理生产许可证时，应确保所有材料合法、真实、准确、完整和可追溯。同时，企业应严格遵守《医疗器械监督管理条例》等相关法规的要求。

临床评价：对于需要进行临床评价的医疗器械（如某些特定类型的心血管功能检测仪），企业应在申请前完成相关临床评价工作，并提交临床评价报告。

费用支付：办理医疗器械生产许可证需要支付一定的费用，包括申请费、审查费、检验费等。具体金额可能因地区和具体情况而有所不同。