咽鼓管压力测量仪生产许可证的办理需要遵循一定的流程和满足相关条件。以下是根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械生产监督管理办法》整理出的办理流程和所需材料：

准备申请材料：

企业法人营业执照及组织机构代码证复印件。

所生产医疗器械（咽鼓管压力测量仪）的注册证及产品技术要求复印件。

法定代表人、企业负责人、生产、质量和技术负责人的身份证明、学历、职称证明复印件。

生产场地的证明文件，包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件、厂区总平面图、主要生产车间布置图等。

主要生产设备和检验仪器清单（原件）。

质量手册和程序文件（原件，内容应符合医疗器械生产质量管理规范的规定）。

工艺流程图（原件），并注明主要控制项目和控制点，包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明。

其他根据当地药监局的具体规定所需准备的材料。

提交申请：

将准备好的申请材料提交给所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门进行初审。

受理与现场审查：

相关部门在收到申请材料后，会在规定时间内进行审查。

对符合申报条件的企业，会组织现场审查，并抽封样品进行检验。

样品检验：

申请取证企业应当在规定时间内将样品送达指定的检验机构进行检验。

检验机构会按照相关标准和要求进行检验，并在规定期限内完成检验工作。

审定与发证：

经过审查部门汇总合格企业名单和相关材料后，全国许可证办公室会进行最后审定。

对于符合发证条件的，会颁发医疗器械生产许可证；不符合条件的，会退回申请材料并告知企业原因。

费用：关于医疗器械设备生产许可证的办理费用，具体金额可能因地区和具体情况而有所不同。但根据相关规定，办理医疗器械生产许可证本身可能不收取费用。不过，实际办理过程中可能会产生一些如检验费、材料费等额外费用，建议在办理前咨询当地药品监督管理部门或相关机构以获取准确的费用信息。

法规遵守：在办理过程中，应严格遵守相关法律法规，确保信息的真实性和准确性。

专业咨询：如有任何疑问或需要进一步的帮助，建议咨询当地药品监督管理部门或专业机构。

生产条件：企业应具备与生产的咽鼓管压力测量仪相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员。

质量检验：企业应有对生产的咽鼓管压力测量仪进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备。

管理制度：企业应建立保证医疗器械质量的管理制度，并具备与生产的咽鼓管压力测量仪相适应的售后服务能力。