医用三气培养箱作为医疗器械的一种，其生产许可证的办理需要遵循一定的流程和规定。以下是一个基于中国相关法规的概括性办理流程：

企业需要了解《医疗器械监督管理条例》等相关法规，以及医用三气培养箱的具体生产标准和要求。这些法规和标准会详细规定医疗器械的分类、注册流程、生产质量管理规范等方面的内容。

医用三气培养箱生产许可证的申请材料通常包括：

《医疗器械生产企业开办申请表》：包含委托书及被委托人身份证复印件，以及申请材料真实性的保证声明。

营业执照复印件：证明企业的合法经营资格。

所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件：医用三气培养箱作为医疗器械，需要取得相应的注册证并符合产品技术要求。

法定代表人、企业负责人身份证明复印件：以及企业负责人任命文件的复印件。

生产、质量和技术部门负责人的身份、学历、职称证明复印件和工作简历：证明企业具备相应的管理和技术能力。

拟生产产品范围、品种和相关产品简介：包括产品的结构组成、原理、预期用途等说明。

生产场地的证明文件：包括房屋产权证明或租赁协议及出租方房产证明复印件、厂区总平面图、主要生产车间平面图等。有特殊生产环境要求的，还应当提交设施、环境的证明文件复印件。

主要生产设备和检验仪器清单：证明企业具备生产医用三气培养箱所需的设备和仪器。

质量手册和程序文件：证明企业建立了符合法规要求的质量管理体系。

工艺流程图：展示医用三气培养箱的生产工艺流程。

生产企业自查表：以及其他根据各地药监局具体规定需要准备的证明资料。

将准备好的申请材料提交给所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门进行初审。初审通过后，材料将被报送至国家药品监督管理局或相应的省级药品监督管理部门进行进一步审查。

现场审查：药品监督管理部门将组织专家对企业的生产条件进行现场审查，包括生产场地、设备、工艺流程、质量管理体系等方面。

样品检验：企业需要按照规定提供样品进行检验，检验机构将按照相关标准和要求进行检验，并在规定期限内完成检验工作。

经过审查部汇总合格企业名单和相关材料后，全国许可证办公室将进行最后审定。对于符合发证条件的，将由国家药品监督管理局或相应的省级药品监督管理部门颁发医用三气培养箱的生产许可证。不符合条件的，将退回申请材料并告知企业原因。

获得生产许可证后，企业需要按照法规要求持续进行质量管理体系的运行和维护，接受药品监督管理部门的监督检查和抽样检验。同时，企业还需要定期更新注册资料，确保产品的合法性和安全性。

办理过程中可能需要支付一定的费用，包括申请费、审查费、检验费等。具体金额和支付方式需根据当地规定执行。

办理时间可能因地区和企业的实际情况而有所差异。企业需要提前规划好时间，确保按时完成申请。

在办理过程中，企业需要保持与药品监督管理部门的沟通联系，及时了解审批进度和需要补充的材料等信息。